Esteve公司通过收购芝加哥合同开发和制造组织（CDMO）Regis Technologies，成功在北美市场获得实体存在。这项交易为西班牙制药集团提供了在美国开展小分子活性药物成分（API）服务的平台，覆盖从临床前到商业化生产的全周期开发流程。作为全球领先的高价值小分子API生产商，Estève CDMO具备喷雾干燥和高活性API制造等尖端技术能力。
Regis Technologies带来65年行业经验
成立于1950年代的Regis Technologies在API制造和分析服务领域拥有深厚积淀，业务范围涵盖工艺研发、cGMP生产、CMC支持、分析检测与稳定性研究，以及色谱产品开发。此次并购使Estève CDMO首席运营官Joan Petit得以组建由70名专业人才组成的美国团队。该公司全球商业运营负责人Andrea Oro表示，这将提升早期开发能力并扩展全球制造网络，为客户提供集成化服务方案。
家族企业价值观的战略协同
两家家族企业的结合获得双方管理层高度认可。Regis Technologies总裁Scott Aladeen强调："加入同样具有90余年传承的Estève家族，我们珍视对人才的承诺和客户长期价值的共同理念。"
肿瘤产品线升级
在另一宗并购中，Estève获得赛诺菲旗下Caprelsa（凡德他尼）50多个国家的经销权。该酪氨酸激酶抑制剂用于5岁以上患者治疗侵袭性髓样甲状腺癌，通过阻断肿瘤血管生成抑制癌细胞生长。首席科学官José María Giménez-Arnau指出："除手术治疗外，这类罕见神经内分泌肿瘤患者亟需如凡德他尼般可延缓甚至逆转病程的疗法。"
罕见病领域深度布局
为强化专业医疗定位，Estève同步收购专注内分泌及肿瘤内分泌领域超罕见病企业，新增三款治疗库欣综合征和肾上腺皮质癌的创新药物，进一步巩固其在罕见病治疗的领导地位。
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