资助机会
儿童肿瘤基金会致力于资助神经纤维瘤病（NF）研究，并积极推广基金会外部的科研资助渠道。我们始终致力于寻找神经纤维瘤病的治愈方案！
申请通知（RFAs）
儿童肿瘤基金会长期作为"种子基金"提供方，尤其支持早期职业神经纤维瘤病研究者及处于初级阶段的研究项目，这些项目在获得政府或企业更广泛资助前需要额外时间与支持。
基金会设立"探索基金"机制，用于支持从事神经纤维瘤病创新基础研究的研究人员与临床医师。该基金包含以下项目：神经纤维瘤病数据利用计划（NDU）、青年研究员奖（YIA）、药物发现计划（DDI）及临床研究奖（CRA）。此外还通过合同资助项目提供额外支持。
探索基金资助时间表
青年研究员奖（YIA）
意向书提交期：2025年11月3日 上午9:00（美国东部时间）至12月2日 下午4:00
资助启动日期：2026年7月1日
药物发现计划（DDI）
申请开放期：2026年1月5日至2月2日 下午4:00（美国东部时间）
资助启动日期：2026年7月1日
临床研究奖（CRA）
意向书提交期：2026年1月5日至2月3日 下午4:00（美国东部时间）
资助启动日期：2026年9月1日
神经纤维瘤病数据利用计划（NDU）
申请开放期：2025年7月7日至8月11日 下午4:00（美国东部时间）
资助启动日期：2025年11月1日
青年研究员奖（YIA）
青年研究员奖是基金会历史最悠久的资助项目，为早期职业神经纤维瘤病研究者（如高年级博士生和博士后研究员）提供为期两年的薪资支持，助其成为独立的神经纤维瘤病研究专家。自设立以来，多位获奖者通过该项目取得突破性研究成果并发表重要论文，许多已成为神经纤维瘤病研究与临床领域的领军人物。YIA项目核心功能是作为"种子基金机制"，帮助研究者获取美国国立卫生研究院（NIH）及国防部神经纤维瘤病研究计划（CDMRP NFRP）等更大规模的资助。
提交意向书（LOI）
YIA意向书需通过Proposal Central平台提交：以申请人身份登录后点击"资助机会"，通过"儿童肿瘤基金会"筛选或在搜索框输入基金会名称。
资格要求
- 申请者须为攻读医学博士（MD）、哲学博士（PhD）或同等学位的研究生，或获得首个博士学位不超过7年的博士后研究员
- 申请者须隶属于资深研究者的实验室，该资深研究者担任其研究导师
- 申请者须承诺满足YIA指南规定的最低工作投入要求
- 每实验室每年仅资助一项YIA申请
- 个人职业生涯中仅可获得一次博士后YIA资助
- 无国籍要求
资助金额与期限
- 为期两年的资助，具体金额按指南规定的薪资标准执行
项目主席
安德烈娅·麦克拉奇（Andrea "Andi" McClatchey）
马萨诸塞总医院哈佛医学院肿瘤学波伊特拉斯家族教授，2011年获马萨诸塞总医院ECOR研究学者称号。麦克拉奇博士在哈佛医学院获遗传学博士学位，后在麻省理工学院完成博士后训练。她的研究聚焦神经纤维瘤病2型（NF2）的分子基础，并致力于开发NF2新疗法。其工作揭示了NF2蛋白"Merlin"的关键功能机制，阐明了细胞外膜组织的基本规律。
海伦·莫里森（Helen Morrison）博士
衰老神经生物学教授
莫里森博士在英国完成学业，德国获博士学位。现任耶拿弗里德里希·席勒大学生物科学学院衰老神经生物学教授，并担任莱布尼茨衰老研究所终身研究员。她的研究聚焦细胞通讯机制及疾病与衰老中的信号通路异常，特别关注神经退行性疾病的分子机制。莫里森博士已从事NF2研究15年以上，专注于解析Merlin蛋白的作用机制。
爱德华·塞拉（Eduard "Edu" Serra）
西班牙巴塞罗那巴达洛纳日耳曼三角洲医院研究所研究员
塞拉博士在巴塞罗那大学获生物学博士学位，后在加州大学伯克利分校分子科学研究所完成博士后训练。自1995年起专注于神经纤维瘤病1型研究，近期聚焦NF1相关周围神经系统肿瘤。其团队致力于神经纤维瘤和恶性外周神经鞘瘤（MPNST）的起源、进展及治疗响应研究，运用基因组学与整合生物学方法，开发诱导多能干细胞（iPSCs）等细胞模型系统。
现任及历届获奖者
2025年获奖者名单及2010-2024年获奖者档案可查询。历届YIA获奖者在神经纤维瘤病研究和临床护理领域取得突破性成果，多位已成为领域领导者。
药物发现计划（DDI）
药物发现计划旨在通过资助新型或药物重定位疗法研究，推动神经纤维瘤病药物开发。申请提案须聚焦获取关键初步数据，以快速推进药物研发进程。
具体要求符合以下两类之一：
- 支持神经纤维瘤病治疗药物的早期测试：优先考虑已通过临床测试但未继续开发的搁置化合物；针对特定靶点的化合物需提供基于安全数据的充分论证。
- 支持新型神经纤维瘤病靶点验证：靶点可为NF中潜在相关靶点或全新靶点。鼓励挖掘现有公开数据集，验证实验须包含靶点参与的生化方法或遗传互作实验。
资格要求
- 医学博士（MD）、哲学博士（PhD）或同等资质
- 须完全接触或已确定具备所需资源（包括体内外模型）的合作者
- 企业研究人员可申请
- 无国籍要求
资助金额与期限
DDI项目提供最高20万美元的两年期资助（含不超过10%的间接费用）。第二年资助发放需达成预设里程碑并通过数据审核。
申请指南
- 一次性完整申请
- 2026年1月5日：意向书表格开放
- 2026年2月2日：意向书截止（美国东部时间下午4:00）
- 资助启动日期：2026年7月1日
项目主席
纳德尔·福图希（NADER FOTOUHI）博士
TB联盟高级副总裁兼首席科学官，拥有24年制药行业经验，在多个治疗领域具备研发专长。在加入TB联盟前，曾任罗氏全球发现技术负责人及新泽西基地研发主管。麻省理工学院有机化学博士，发表50余篇论文并持有20项专利。
格奥尔格·特斯特普滕（GEORG C. TERSTAPPEN）博士
Cambrian Biopharma药物发现执行副总裁，拥有近30年制药与生物技术行业经验。曾任葛兰素史克临床前中枢神经系统药物开发主管，牛津大学衍生企业OxStem首席科学官。发表90篇科学论文，拥有15项专利。
临床研究奖（CRA）
临床研究奖旨在推进神经纤维瘤病患者有效临床治疗、干预措施及疾病管理的发展。优先支持以下提案：
- 探索可改善神经纤维瘤病患者日常功能的创新解决方案与疗法
- 推动疾病管理新方向，有望进入未来大规模研究并获取外部资助
CRA项目提供为期两年、最高20万美元的资助（含10%间接费用）。
资格要求
- 持有美国或非美国认可机构颁发的医学博士（MD）、哲学博士（PhD）或其他高级学位
- 无国籍要求
申请指南
- 两阶段申请（意向书+完整提案）
- 2026年1月5日：意向书表格开放
- 2026年2月3日：意向书截止（美国东部时间下午4:00）
- 资助启动日期：2026年9月1日
项目主席
阿兰格·金（Aerang Kim）医学博士
华盛顿儿童国家医院儿科副教授兼肿瘤科临床研究主任，专注儿童实体瘤、肉瘤及NF1相关肿瘤（特别是恶性外周神经鞘瘤）的新型疗法开发。
迈克尔·费舍尔（Michael Fisher）医学博士
费城儿童医院神经肿瘤科主任、神经纤维瘤病项目主任，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科教授。研究聚焦NF1相关肿瘤新疗法及生物标志物开发，担任国防部神经纤维瘤病临床试验联盟主席。
神经纤维瘤病数据利用计划（NDU）
NDU计划旨在利用神经纤维瘤病数据门户的精选数据集，揭示新型疾病通路、治疗靶点及生物标志物，推动神经纤维瘤病生物学认知并加速新疗法开发。
基金会与Pluto Bio生物信息分析平台合作，提供数据探索与假设生成支持。目标1须聚焦Pluto平台的计算分析以识别新型通路/靶点/生物标志物；后续目标须包含目标1生成假设的实验验证。本项目为两年期资助。
资格要求
- 研究生在读或持有医学博士（MD）、哲学博士（PhD）等美国/非美国认可学位
- 须确定具备体外模型等所需资源的合作者
- 学术界与企业界均可申请
- 无国籍要求
- 申请者须注册ORCID标识符并授权基金会为可信合作伙伴
资助金额与期限
- 总预算最高12.5万美元（含10%间接费用）
- 第一年：最高5万美元（支持研究者投入及Pluto平台数据分析）
- 第二年：最高7.5万美元（聚焦体外验证）
- 基金会全额承担获奖者Pluto平台使用权限
申请指南
- 一次性完整申请
- 2025年7月7日：申请表格开放
- 2025年8月11日：申请截止（美国东部时间下午4:00）
- 资助启动日期：2025年11月1日
合同资助项目（CA）
合同资助项目为邀请制特殊项目，基金会向学术研究者或营利实体分配特定任务。该项目非常规资助，而是基于任务目标的项目，使受助者能通过其他资助机制无法获取的资金完成特定范围工作。合同资助受里程碑付款条款约束，需单独协商。
受邀申请者将通过邀请函获知申请流程。咨询请致信指定邮箱。
资格要求
- 医学博士（MD）、哲学博士（PhD）或同等资质
- 无国籍要求
资助金额与期限
根据提案范围浮动
申请指南
仅限受邀申请。详情请查阅合同资助项目指南。
非儿童肿瘤基金会资助机会
查看最新外部资助渠道：
罕见癌症研究计划（RCRP）- 概念奖（CA）申请截止：2025年8月26日
NTAP：NF1基础与转化实验室学者计划意向书截止：2025年10月20日
罕见癌症研究计划（RCRP）- 资源与社区发展奖（RCDA）申请截止：2025年10月6日
罕见癌症研究计划（RCRP）- 创意发展奖（IDA）申请截止：2025年10月6日
NTAP：弗朗西斯·柯林斯学者-2026届申请截止：2025年12月8日
2026年珀欣斯广场索恩癌症奖截止：2025年11月3日 下午5:00（美国东部时间）
ARDF：研究替代方案（AiR）挑战项目-儿童癌症方向截止：2025年9月15日（聚焦MPNST、幼年型粒单核细胞白血病、高级别胶质瘤及胃肠道间质瘤等NF恶性并发症）
【全文结束】
