多酚激活肠道苦味受体T2R46,促进GLP-1分泌Flavonoids in polyphenols: Activating gut hormones to improve health

环球医讯 / 健康研究来源:www.msn.com日本 - 英语2024-12-21 18:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1247字
研究人员发现,多酚类化合物通过激活肠道中的苦味受体T2R46,促进胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的分泌,从而调节血糖水平,为预防心血管疾病和维持认知功能提供了新的机制解释。
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多酚激活肠道苦味受体T2R46,促进GLP-1分泌

多酚是一类多样化的化合物,它们不仅赋予绿茶、浆果和黑巧克力等食物独特的风味,还带来诸多健康益处。其中,黄酮类化合物——负责水果鲜艳颜色的成分——因其能与肠道中的苦味受体相互作用而受到关注。这些化合物通常每日摄入量为5克,并且常与苦味相关联。

苦味受体如T2R46是专门检测苦味化合物的蛋白质。虽然它们主要与舌头上的味觉感知有关,但这些受体也存在于胃肠道中,在那里它们调节激素分泌和其他重要功能。

由Shibaura Institute of Technology的Naomi Osakabe教授领导的研究团队,与来自同所大学的Takafumi Shimizu和Taiki Fushimi以及意大利卡塔尼亚大学的Vittorio Calabrese共同研究发现,多酚在肠道中激活T2R46,触发胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的释放。GLP-1是一种在调节血糖水平中起关键作用的激素。这项研究于2024年11月5日在线发布,并发表在《Current Research in Food Science》上。

Osakabe教授表示:“我们的发现表明,多酚不仅仅是抗氧化剂,它们还是能够直接影响肠道激素分泌的功能性化合物。”

“多酚已知具有预防心血管疾病和维持认知功能的作用,但其背后的机制长期以来一直是个谜。因此,我们专注于多酚的味道来阐明其作用机制。”

为了探索多酚与T2R46之间的相互作用,研究团队利用了先进的计算技术,包括分子对接模拟预测多酚如何与T2R46结合,以及定量结构-活性关系(QSAR)建模分析多酚结构与其与T2R46结合强度之间的相关性。

模拟结果显示,黄酮类化合物表现出重要的结合相互作用,这得益于受体中的两个关键氨基酸W883.32和E2657.39。这些涉及CH-π和盐桥相互作用的键对于激活T2R46至关重要。进一步的QSAR分析确认了多酚结构与其与T2R46结合能力之间的强相关性(R² = 0.9359)。

黄酮类化合物在与其他多酚甚至非多酚类苦味化合物相比时,始终表现出更强的激活肠道激素的能力。Osakabe教授解释说:“这些计算工具使我们揭示了多酚激活肠道受体的结构秘密。”

这项研究强调了富含多酚饮食对公众健康的深远影响。柑橘类水果、茶和黑巧克力等食物可能自然增强肠道激素的分泌,改善葡萄糖耐受性并降低代谢性疾病如糖尿病和肥胖的风险。

Osakabe教授补充道:“我们的研究架起了营养与医学之间的桥梁,展示了简单的饮食改变如何对公众健康产生积极影响。”

除了饮食建议外,这些发现还为开发新疗法奠定了基础。基于黄酮类化合物的化合物可以被设计成靶向T2R46,为糖尿病和肥胖症的治疗开辟新的途径。

尽管结果令人鼓舞,但研究强调需要进一步的研究来在生物系统中验证这些发现,并探索T2Rs的表达模式及其与多酚-受体相互作用的影响。通过将饮食与技术相结合,这项研究为更健康的生活方式和创新医疗解决方案铺平了道路,为通过日常食物应对慢性疾病提供了希望。


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