宾夕法尼亚大学（Penn）衍生的一家生物技术初创公司获得了2200万美元的联邦资助，用于推进一种模拟雌激素作用的药物的临床试验。
Linnaeus Therapeutics将利用这笔来自美国卫生高级研究计划局（ARPA-H）的五年期资金，启动针对癌症和年龄相关疾病治疗的临床试验。该公司由2018届佩雷尔曼医学院（Perelman School of Medicine）毕业生Christopher Natale以及宾夕法尼亚大学医学院皮肤科副教授、医生Todd Ridky共同创立，正在开发一种每日一次的药片，能够在不激活雌激素的情况下提供其益处。
在宾大期间，Natale开展了关于男性与女性黑色素瘤预后差异的博士研究，这为该公司的研究奠定了基础。此前的研究发现，患有黑色素瘤的女性死亡率和复发率低于男性，这促使Natale用雌激素（女性体内水平通常较高）处理细胞。
Natale告诉《费城问询报》（Philadelphia Inquirer），他认为自己的研究可以“超越学术项目”。在测试中，Natale发现雌激素通过激活一种称为G蛋白偶联雌激素受体的受体来抑制黑色素瘤细胞生长。Linnaeus Therapeutics后来开发了LNS8801，以激活该受体而不参与体内的其他雌激素通路。
“我们知道雌激素总体上具有许多抗衰老特性，”Natale对《费城问询报》说。
Linnaeus Therapeutics是全国七个入选ARPA-H“主动延长韧性解决方案”（PROSPR）项目的团队之一，该项目旨在预防或延缓与年龄相关的疾病。该公司的研究利用“观察到的性别差异，来确定肿瘤抑制、血管健康、新陈代谢和大脑功能之间的联系机制，如GPER激活。”
该药物LNS8801自2019年以来已在黑色素瘤临床试验中进行测试，并获得了孤儿药和快速通道认定——但尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。在涉及约100名癌症患者的早期试验中，“未报告严重不良事件”。
研究人员还观察到除癌症治疗之外的效果，一些试验参与者的心脏代谢指标（包括与糖尿病风险相关的指标）有所改善。试验将检验LNS8801是否也有助于保持老年人的身体和认知功能。
2024年11月，宾夕法尼亚大学工程与应用科学学院和医学院的研究人员获得了一项为期四年、总额700万美元的资助，用于开发支持个性化医疗的人工智能系统。
【全文结束】