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本月晚些时候，制药与生物技术行业专家及患者倡导组织代表将齐聚德国慕尼黑，深入探讨罕见病与肿瘤学领域临床研发面临的持续挑战，并研讨潜在解决方案。
同期举行的两大会议——第二届欧洲罕见病临床试验2025年会（CTRD）与第十二届欧洲肿瘤学临床试验2025年会（CTO）将于11月26日至27日召开。
两大会议的共同主题是人工智能如何融入临床试验设计与管理以优化流程。专家将剖析从优化试验中心选址、患者招募到革新数据收集与分析等环节，如何在药物研发全流程中运用创新技术提升效率。除拜耳（Bayer）、勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）、海德堡制药（Heidelberg Pharma）和赛诺菲健康（Syneos Health）等企业外，国际卟啉病患者网络（International Porphyria Patient Network）及罗埃尔·鹿特丹患者体验协会（Roel Rotterdam & Patient Experience Association）代表也将发表演讲。
罕见病临床试验
CTRD会议将由荷兰奈梅亨市普莱科治疗公司（Pleco Therapeutics）联席首席执行官伊沃·蒂默曼斯（Ivo Timmermans）发表主题演讲，探讨中小型生物技术企业临床试验的资金筹措与预算策略。他将分享确保试验兼具成本效益与质量及患者安全的最佳实践，并解析应对投资方的策略。
罕见病领域的核心挑战在于如何从规模有限的患者群体中招募受试者。CTRD会议演讲者将直面这些挑战，提供整合新型技术的实用解决方案。
会议次日，GlobalData公司神经学与免疫学总监埃雷拉·达纳（Erela Dana）将主持专题讨论，探讨创新技术将如何塑造罕见病临床研究的未来。与会专家将研讨简化研究方案设计、利用社交媒体招募患者等议题。
肿瘤学临床试验
CTO会议首日，世界临床试验公司（Worldwide Clinical Trials）肿瘤学治疗战略主管马特·库珀（Matt Cooper）将报告嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在肿瘤学领域的试验趋势。该环节还将分析监管、设计及运营流程的新认知如何应用于罕见病领域的CAR-T试验浪潮。
CTO会议次日，海德堡制药临床运营副总裁丹妮丝·李（Denise Lee）将发表演讲，阐述生物技术企业如何构建数据驱动的临床研究外包服务机构（CRO）选择策略。李将详解可客观复现的选择模型，并提供量化评估绩效、成本与质量权衡的方法论。
两场会议将以专题讨论收尾，聚焦人工智能如何赋能下一代疗法的开发进程。
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