本月晚些时候，来自制药、生物技术行业及患者 advocacy 领域的专家将齐聚德国慕尼黑，深入探讨罕见病和肿瘤学领域临床研发面临的持续挑战，并讨论潜在解决方案。
同期举行的两场会议——第二届欧洲罕见病临床试验2025（CTRD）和第十二届欧洲肿瘤学临床试验2025（CTO）将于11月26日至27日召开。两场会议的共同主题是人工智能（AI）如何整合到临床试验设计与管理中以优化流程。专家们将剖析创新技术如何提升药物开发全流程效率，包括优化试验中心选址、患者招募，以及革新数据收集与分析方式。
除拜耳、勃林格殷格翰、海德堡制药和Syneos Health等企业外，国际卟啉患者网络及Roel Rotterdam与患者体验协会的代表也将出席会议。
罕见病临床试验
CTRD会议将由荷兰奈梅亨市Pleco Therapeutics公司联席首席执行官Ivo Timmermans发表主题演讲，探讨中小型生物技术公司开展临床试验的资金与预算策略。他将阐述确保试验成本效益的同时维持质量和患者安全的最佳实践，并分享应对投资者的见解。
罕见病领域的核心挑战之一是从小型患者群体中招募临床试验参与者。CTRD会议演讲者将直面这些挑战，提供整合新型技术的实用解决方案。
第二天，GlobalData公司神经学与免疫学总监Erela Dana将主持专题讨论，探讨创新将如何塑造罕见病临床研究的未来。与会者将讨论简化研究方案设计、利用社交媒体招募患者等议题。
肿瘤学临床试验
CTO会议首日，Worldwide Clinical Trials公司肿瘤学治疗战略主管Matt Cooper将介绍肿瘤学领域嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法临床试验的最新趋势。该环节还将探讨如何将监管、设计和运营流程的新认知应用于罕见病领域的CAR-T试验浪潮。
CTO会议第二天，海德堡制药临床运营副总裁Denise Lee将讲解生物技术公司如何建立数据驱动的合同研究组织（CRO）选择策略。Lee将详细阐述一种客观可复现的CRO选择模型，并提供量化绩效、成本与质量取舍方法的见解。
两场会议均将以专题讨论收尾，聚焦人工智能如何推动下一代治疗药物的开发进程。
本文于11月19日更新，修正了会议日期（26-27日11月），此前版本误标为"9月26-27日"。
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