现代医学已将注意力集中在可控药物递送的可能性上，特别是当更多有吸引力的靶点出现以及新的分子工具变得可用时。靶向癌症治疗已成为一种创新策略，新药不断被发现并应用于各种肿瘤的治疗，实现了精准和个性化医疗。主要挑战涉及药物的安全递送（最小化副作用）以及对新型分子工具（如miRNA、CRISPR-Cas9、适配体和细胞外囊泡）的潜在利用。
这些方法补充并整合了更经典的方法（如抗体疗法）的使用，后者在癌症治疗领域已经建立并具有临床效果。
我们感谢所有使这一特刊出版成为可能的人：作者、同行评审员和编辑团队。每个人的工作使探索如此广泛而多样的研究领域成为可能，最终提供了靶向癌症治疗策略的全面且最新的概述，包括靶向放射性核素治疗的机制和优化、新治疗靶点（如CD320）的识别以及分子调节在改善治疗策略中的作用。它还强调了癌症进展中涉及的关键信号通路和更有效CAR-T细胞疗法的开发，总体目标是提高抗癌效果并改善患者预后。
这些研究共同提出了推进现代癌症治疗的创新策略——从改善CAR-T细胞制造和优化放射治疗效果到开发分子靶向、免疫调节和抗转移方法。它们共同反映了向基于机制的个性化肿瘤学的转变，旨在克服耐药性并减少系统毒性。
Yassin等人报告说，CAR-T细胞疗法已经彻底改变了难治性血液系统癌症的治疗，但面临着生产挑战，特别是病毒转导效率低和T细胞变异性。所提出的策略涉及在无血清Nutri-T培养基中培养T细胞，并用低剂量BX795和瑞舒伐他汀处理24小时。这种组合提高了CAR-T转导和功能，为生产更有效的癌症免疫治疗细胞提供了一种有前景的方法。
Ferro-Flores等人研究了靶向放射性核素治疗（TRT），该治疗使用放射性药物选择性地将辐射递送到肿瘤细胞，同时最小化对健康组织的损伤。除了直接辐射效应外，TRT还诱导非靶向效应——如旁观者效应和远端效应——从而增强其治疗潜力。它还调节免疫反应，提高联合治疗的疗效。尽管在前列腺癌和神经内分泌肿瘤等癌症中取得了成功，但缺氧和放射抗性等挑战仍然存在。治疗诊断学、人工智能和精确剂量测定的进展正在为更个性化和有效的TRT方法铺平道路。
Tolymbekova等人研究了负责维生素B12摄取的CD320受体，该受体在多种癌症中过表达，代表了一个潜在的选择性治疗靶点。当前策略包括维生素B12-药物偶联物、CD320特异性抗体或纳米抗体以及携带细胞毒性药物的纳米粒子。CD320还可能作为早期癌症生物标志物，但需要进一步的体内研究来评估其治疗安全性和有效性。
Ahmetoglu等人研究了鸟苷酸结合蛋白（GBP1-7）的作用，这些干扰素可诱导GTP酶可防御细胞内病原体。在癌症中，它们的作用是上下文依赖的——它们可以通过增强免疫信号和治疗耐药性来促进恶性肿瘤，也可以通过激活免疫通路和调节细胞增殖来抑制肿瘤。理解GBP调节可以为预后使用和靶向癌症治疗开辟新的机会。
Farhadi等人研究了与Crk和CrkL相互作用的接头蛋白p130Cas，该蛋白调节细胞粘附、迁移和侵袭——这些过程在肿瘤进展和转移中至关重要。这种信号轴的失调与癌症发展和侵袭性有关。因此，靶向p130Cas–Crk/CrkL复合物可以抑制癌细胞扩散并作为新的治疗方法。
这一特刊的最终目标是为开发创新策略提供进一步的思路，促进不同学科之间的合作，从而有助于开发新的、更有效和可持续的治疗方法。
七篇稿件提交给特刊考虑，最终五篇论文被接受发表。
【全文结束】
