常用降压药紧急召回Urgent product recall issued for common blood pressure medicine | UK | News | Express.co.uk

环球医讯 / 心脑血管来源:www.express.co.uk英国 - 英语2026-09-14 07:36:53 - 阅读时长2分钟 - 930字
英国药品与健康产品监管局发布紧急召回通知,因包装错误,Crescent Pharma公司的一批雷米普利5mg胶囊中混入了氨氯地平片。患者被要求检查包装批号GR164099,如发现内部泡罩标注为氨氯地平应立即退回药房。两种药物均为常用降压药,错服风险较低,但可能引起头晕等不良反应,需及时就医。
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常用降压药紧急召回

Crescent Pharma公司正在召回一批雷米普利(Ramipril)5mg胶囊(批号GR164099),原因是部分包装内混入了氨氯地平(Amlodipine)5mg片剂,这属于包装错误。药房和正在服用这种常见高血压药物的个人被敦促立即检查他们的包装。

一家药房发现,标注为雷米普利5mg胶囊(批号GR164099)的包装内,实际密封的泡罩包装中装的是氨氯地平5mg片剂,随后提出了担忧。这两种高血压药物均由同一家公司在同一地点生产,据推测,错误很可能发生在将泡罩包装放入纸盒的过程中。

服用雷米普利的患者应检查包装上的批号GR164099,并将任何含有标注为“氨氯地平”泡罩的包装退回药房。英国政府网站(Gov.uk)的一份声明指出,患者误收到另一种标准降压药的可能性很小。最常见的副作用可能是因血压降低导致的头晕。

根据英国国家医疗服务体系(NHS)的说法,雷米普利是一种广泛用于治疗高血压(高血压)和心力衰竭的药物。如果你因心力衰竭或心脏病发作后服用该药,它还能提高你的生存率。药品与健康产品监管局(MHRA)效益风险评估副主任Shareen Doak建议:“如果您服用雷米普利,请检查包装上的批号GR164099。批号和有效期信息可在外包装盒上找到。如果您拿到的是这一批号,请检查药盒上的药名是否与内部的泡罩包装一致。

“如果药盒内含有的泡罩包装标注为氨氯地平5mg片剂,请联系您的配药药房。如果药盒内含有的泡罩包装正确标注为雷米普利5mg胶囊,则无需进一步处理。

“如果您有受影响的包装,并且认为自己可能服用了错误供应的氨氯地平5mg片剂,且目前出现任何副作用,请立即寻求医疗建议。请携带药品附带的说明书以及任何剩余药片前往您的药房或全科医生诊所。

“如果您已经服用了氨氯地平,请放心,对您健康的风险非常低。两种药物都用于治疗高血压。然而,因为您的身体可能不习惯不同类型的药物,您的血压可能会低于正常水平,您可能会因服用氨氯地平而感到头晕。任何疑似不良反应也应通过MHRA黄卡计划报告。”

MHRA已指示药房和医疗保健专业人员将任何剩余库存退回给供应商。MHRA负责监管英国所有的药品和医疗器械,确保其有效并符合可接受的安全标准。

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