内盖夫本-古里安大学(BGU)的研究人员已确定两类不同药物——GLP-1受体激动剂司美格鲁肽和抗炎药物秋水仙碱——如何作用于心脏预防心房颤动(AF)的发展。这项发表在《Europace》杂志上的研究提供了更清晰的生物学图谱，阐明了这些药物如何保护心脏结构和电生理信号，可能为在心房颤动形成前治疗患者提供新方法。
心房颤动是最常见的持续性心律紊乱疾病，是中风和住院的主要诱因，尤其在心力衰竭患者中更为显著。研究团队使用BGU开发的高分辨率监测系统，评估了这些药物如何影响"心房重构"——即心脏病发作后心脏心房腔室组织变得瘢痕化和电不稳定的过程。
由Yoram Etzion教授及其心脏心律失常研究实验室团队领导的这项研究发现，虽然两种药物都显示出保护作用，但它们通过截然不同的"修复"机制发挥作用：
- 司美格鲁肽的结构修复：司美格鲁肽以其代谢用途而闻名，展现出强大的能力减少心脏上腔室的物理瘢痕(纤维化)。它还有助于维持心肌细胞间"电桥"(连接蛋白-43)的正确位置，这对于稳定的心跳至关重要。
- 秋水仙碱的应激防护：秋水仙碱作为一种专门针对炎症的防护盾，特别阻断了几条内部应激信号通路(p38、JNK和AKT)，这些通路通常会导致心脏组织在压力下恶化。
- 共同的抗炎作用：两种治疗都成功抑制了NLRP3炎症小体这一关键炎症"触发器"，这是心脏病进展的主要驱动因素。
值得注意的是，研究人员发现司美格鲁肽即使在非肥胖或非糖尿病受试者中也能保护心房组织。这表明该药物对心律的益处可能是直接作用于心脏本身，而不仅仅是减重或血糖控制的副产品。
研究人员指出："我们的发现表明，这些药物可以战略性地用于阻止心律失常的进展，使其不会变成永久性问题。"通过同时针对多个生物途径，医疗专业人员可能很快就能为高风险患者提供更个性化和有效的预防措施。
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