临床试验？为什么？为什么是我？
Phyllis Jones记得当她填写了一份简短的问卷，以参与一项临床试验时，她不知道会发生什么。这项研究旨在测试某种疗法或医疗干预是否对特定人群有效且安全。事实证明，这一小小的行动彻底改变了她的生活——而且是向好的方向发展。
在此过程中，她意识到自己不仅是在帮助自己，还可以帮助家人、朋友，甚至是整个社区。这种真正产生影响的潜力激励Jones继续前进。
正如雅培之前记录的那样，临床试验存在多样性问题。这就是为什么我们一直在资助旨在使临床试验过程更加包容的举措。通过培训多样化的临床研究协调员、在代表性不足的社区建立研究中心以及为未来的临床研究人员提供奖学金，我们的目标是让来自各行各业的更多人受益于临床试验数据。
Jones总结得最好：“我能做的任何事情，我都会去做。即使我的小小贡献也能产生影响。”
回馈社会的方式
近十年来，Jones一直照顾患有痴呆症的母亲，直到2018年母亲去世。几位活到80岁的阿姨和叔叔最终也患上了某种形式的痴呆症。
因此，当她看到一个寻求50至79岁有阿尔茨海默病和痴呆症史的人参与临床试验的公告时，她立即回了邮件。
她后来发现，参与这项研究意味着要显著改变她的生活方式，包括每天吃的食物、所做的运动，甚至与亲人相处的时间。但她非常愿意尝试，因为她感受到了痛苦。“我看到了痴呆症是如何发生在人们身上的，无论你是谁、做什么或受过什么教育，结果都是一样的，”她说，“我看着妈妈经历这一切，希望将来能预防这种情况。”
Jones报名参加的为期两年的临床试验，被称为U.S. Pointer研究，涉及大约2000名参与者。一开始，这意味着Jones每周都要在芝加哥家附近与一个小组见面。她迫不及待地想开始。“终于，他们回复说，‘你们所在地区有一个小组即将开始’，”64岁的Jones回忆道，“我感到如释重负。”
对于Jones来说，参与研究始终是她回报社会的方式。特别是当她得知研究中包括来自不同背景的志愿者时，她感到非常重要，因为这可以包括来自她社区的人们。她已经知道，黑人老年人患阿尔茨海默病或其他形式痴呆症的可能性是白人老年人的两倍。1 她想到了她的堂兄弟姐妹，像她一样，随着年龄的增长，他们也需要保护自己免受痴呆症的影响。
漫长的旅程
报名参加是容易的部分。之后，Jones与医疗专业人士合作，彻底改变了她的生活方式。有些周，她承认，参与试验感觉非常艰难。
除了频繁的会议，她还要花时间在杂货店解读新的饮食方案。作为研究的一部分，她被要求每天食用绿叶蔬菜，并确保冰箱里有足够的浆果，以便每周至少食用四天。用新鲜食材烹饪餐点并修改食谱以加入特级初榨橄榄油成为她的首要任务。她也开始不吃黄油的燕麦粥。
在最初的四个月里，作为一名软件工程师，Jones甚至暂停了求职，以便腾出时间参与研究。“Pointer研究是我的优先事项，”她说。
一年多后，它仍然是她的优先事项。Jones逐渐增加了举重的重量，并继续进行有氧运动和拉伸练习，以保持肌肉强健和纤细。作为研究的一部分，Jones现在拥有一张健身房会员卡，并佩戴着一个记录每日步数的健康追踪器。大多数日子，她早上5点起床锻炼：“如果我不锻炼，我会觉得有什么事情悬而未决。”
坚持到底
即使在太累不想锻炼或更想吃一袋薯片而不是蓝莓的日子里，她也不愿意放弃。虽然研究参与者基本上需要从饮食中消除所有加工食品和油炸食品，但他们仍然可以吃一些自己喜欢的食物——只要记录下来。
研究还要求参与者保持社交互动，Jones在工作或见朋友和家人时会确保做到这一点。每六个月，她会与医疗团队会面进行血液抽取和认知测试。最近，她的总胆固醇下降了25个点。“医生告诉我我做得非常好，这让我非常高兴，”Jones说。
尽管坚持常规充满挑战，但知道自己正在做对社区有益的事情并看到自己的积极成果，使得Jones更容易继续参与临床试验。“我非常强烈地希望预防痴呆症，”她说，“我有家人和朋友有着相同的病史，这是我们所有人都想要的。”
Phyllis Jones是许多致力于为临床试验带来多样性以获得更具行动力结果的个人之一。在雅培，我们也这样做。我们正通过更好的行业合作、设定绩效目标和创建未来高质量试验的模板，确保我们的临床试验拥有各种各样的参与者。了解更多关于我们采取的行动。
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