布鲁斯·威利斯妻子反击对护理者的评判:"大多数人都没有实际经验"Bruce Willis' wife pushes back against caregiver judgment: 'Most don't have the experience'

环球医讯 / 认知障碍来源:www.nbcnews.com美国 - 英语2025-09-04 17:04:30 - 阅读时长3分钟 - 1122字
布鲁斯·威利斯妻子Emma Heming Willis针对外界对护理者的无端指责发表声明,通过分享照顾丈夫的亲身经历(其2023年确诊额颞叶痴呆症),强调护理者应坚持自我判断的重要性,并在新书中阐述护理人员面临的社会偏见,同时透露丈夫当前身体状况良好但语言能力逐渐退化,家人已建立特殊沟通方式维持交流。
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布鲁斯·威利斯妻子反击对护理者的评判:"大多数人都没有实际经验"

布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·海明·威利斯(Emma Heming Willis)针对外界"不公平"地评判护理者的行为发出警示,强调批评者往往缺乏亲身经历,并呼吁护理人员坚持自我判断。

在纽约2014年活动中的艾玛·海明与布鲁斯·威利斯(资料来源:Star Max via AP存档)

这位两个女儿的母亲在社交媒体视频中表示,自从公开谈论照顾患有额颞叶痴呆症(FTD)的丈夫以来,收到了大量负面反馈。该疾病主要影响语言能力和行为表现,其家族2023年2月首次对外公开病情。

"我清楚地知道,当我们分享私密信息时,必然会出现两种阵营——有观点的人和有实际经验的人,"她在评论区举例说明,"这种分化在留言区表现得尤为明显。"

这番言论源自艾玛在8月接受美国广播公司黛安·索耶专访时的讨论。访谈中她透露与丈夫选择分开居住以便其接受全天候专业护理,并称赞该特别节目有效提升了公众对FTD的认知度。

作为布鲁斯·威利斯2009年结婚的妻子,她在最新视频中坦言:"护理者面临的最大挑战,就是来自外界的评判与指责。"她特别朗读了即将出版的著作《意料之外的旅程:在护理之路上寻找力量、希望与自我》中的核心观点:

"每个人都可以发表意见,但你要记住大多数人都没有实际经验支撑其观点。在这种情况下,他们本不该妄加评论,你也无需在意这些声音。"

艾玛进一步解释:"即便有人熟悉痴呆症或其他相关疾病,他们毕竟不在你的家庭环境中,不了解你照料对象的具体表现和家庭互动模式。"

在配文中,这位护理者详细描述了同行面临的困境:"护理人员常常被那些从未经历或站在护理前线的人快速且不公平地评判。公开分享或许会招致批评,但更重要的是能与其他护理者建立连接与共鸣,为那些每日面对护理现实的人提供情感支持。"

这个重组家庭包括布鲁斯与前妻黛米·摩尔所生的女儿鲁默、斯考特和塔卢拉,以及与艾玛所生的梅布尔和伊芙琳。家庭成员常在节日期间团聚。

女儿塔卢拉在评论区留言:"我们非常爱你,感谢你为家庭所做的一切。"

作家玛丽亚·施赖弗留言称:"阐述得非常到位,你的著作将帮助许多人,感谢你分享经验,我们在这里互相支持。"

在ABC特别节目中,艾玛透露了丈夫的最新健康状况:"布鲁斯目前行动能力良好,整体身体状况优异,只是大脑功能在逐渐衰退。"她特别指出丈夫的语言能力正在丧失,但补充说明家人已建立特殊沟通方式:"我们找到了与他沟通的新方法,只是形式有所不同。"

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