随着刚果民主共和国肆虐的埃博拉疫情没有减缓迹象，世界各地的研究人员正在争分夺秒地开发疫苗和治疗方法来应对这场疫情。
埃博拉病由不同种类的正埃博拉病毒引起——包括扎伊尔埃博拉病毒、苏丹病毒和导致当前疫情的邦迪布焦病毒。
然而，目前获批用于该疾病的唯一疫苗和治疗方法针对的是扎伊尔埃博拉病毒。
令人困惑的是，这种病毒现在仅被称为埃博拉病毒——这可能部分解释了为什么可用的检测方法和疫苗如此之少。
上周，世界卫生组织(WHO)召集专家审查针对当前毒株最有希望的疫苗候选者，周一，非营利性流行病防范创新联盟(CEPI)宣布将提供超过6000万美元的资金，以加速推进三种不同疫苗的研发。
一些援助机构警告称，此次疫情——可能自1月份就开始传播——可能比2014至2016年的西非疫情更为严重，后者感染了近3万人并导致1.1万人死亡。
"开发疫苗和其他对策，包括治疗方法或其他预防药物，显然是当务之急，"国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)总裁兼首席执行官马克·费恩伯格表示，该研究机构是开发邦迪布焦病毒疫苗的前沿研究团队之一。
以下是进展最快的候选疫苗。
国际艾滋病疫苗倡议组织(IAVI)开发的rVSV疫苗
根据世界卫生组织的说法，IAVI的单剂量疫苗候选者目前最有希望。该疫苗基于rVSV疫苗平台，该平台已成功用于开发针对其他种类埃博拉病毒的疫苗。
费恩伯格称，最新疫苗在猴子的临床前试验中显示出近100%的有效性——"黄金标准"，并能快速产生免疫反应。它是三种最先进候选疫苗中唯一达到这一开发阶段的疫苗。
IAVI是一家最初成立旨在开发艾滋病疫苗的非营利研究机构，已获得CEPI提供的320万美元资金，用于创建制造疫苗所需的起始材料并开始测试。
世界卫生组织认为，该疫苗很可能需要7至9个月才能进入人体临床试验，尽管费恩伯格表示，他希望这一过程能够以"合规且适当的方式"加速进行。
"推进多个候选疫苗非常重要，因为你永远不知道哪一个会成功。但我们也认识到，其他候选疫苗可能需要接种两剂才能获得保护性免疫，"他表示。
牛津大学/印度血清研究所
该疫苗使用ChAdOx1平台，这是牛津大学与制药公司阿斯利康合作开发的新冠疫苗的基础。该平台构成了英国疫苗运动的骨干，但与罕见且有时致命的血栓有关联。
该疫苗由该大学和印度血清研究所合作开发，后者在大规模疫苗制造方面拥有丰富经验。
世界卫生组织认为，尽管需要更多动物研究数据，但该疫苗可能在两到三个月内通过临床试验进行评估。CEPI最初将资助高达860万美元，帮助其进入临床前测试和I期临床试验。据世界卫生组织称，这种疫苗的单剂可用于保护埃博拉患者的接触者，但高风险人群（如医护人员和一线应对人员）需要接种两剂。
莫德纳公司
世界卫生组织尚未对莫德纳疫苗进行任何公开评估，但CEPI已承诺提供高达5000万美元用于临床前测试和I期临床试验。如果初步数据有希望，CEPI的资金还将支持同时启动II期和III期研究。该候选疫苗使用了生物技术公司为其开创性的新冠疫苗开发的相同"快速、灵活"的mRNA技术。
莫德纳公司首席执行官斯蒂芬·班塞尔表示，他相信mRNA平台能够快速应对新出现的传染病。"我们将以紧迫感和科学严谨性支持应对行动，帮助将潜在疫苗更快地带给最需要它的社区。"
默克公司
世界卫生组织专家研究了默克公司为应对西非疫情开发的Ervebo疫苗——然而，那次疫情是由不同种类的病毒引起的。该疫苗后来已成功用于控制其他埃博拉疫情。世界卫生组织称，研究人员已在动物身上对疫苗针对邦迪布焦病毒进行了小规模测试，但疫苗有效性的证据仍然"有限且不确定"。该组织建议，该疫苗应仅在"精心设计的研究环境中"使用。
中国
中国研究人员也在研究广谱疫苗，他们在5月18日发表在《美国国家科学院院刊》上的一篇论文中表明，他们的mRNA疫苗在啮齿动物中对埃博拉、邦迪布焦和苏丹病毒提供了保护。首席研究员、中国科学技术大学教授邵珊（Sandra Chiu音译）告诉《每日电讯报》，她计划很快在更大的动物模型中进行测试。
其他通用埃博拉疫苗
CEPI和欧盟委员会还资助了三个独立项目——分别由斯坦福大学、丹麦生物科技公司Adaptvac以及莫德纳与牛津大学和莱比锡大学的合作项目领导——以开发一种能够针对包括邦迪布焦病毒在内的一系列病毒的候选疫苗。所有这些项目都处于非常早期的开发阶段。然而，CEPI表示，它正在探索是否可以将其中一些工作与快速响应疫苗平台（如mRNA或rVSV）结合使用，以推进当前的候选疫苗。CEPI还在征集其他邦迪布焦病毒疫苗提案。
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