核心发现:
对于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后病情稳定的急性心肌梗死(AMI)患者,术后1个月将替格瑞洛更换为氯吡格雷的降级治疗策略,在BMI<28的患者中可显著降低主要不良心血管事件(MACE)风险,但在BMI≥28的患者中未显示显著差异。
研究方法:
- 该韩国研究对TALOS-AMI研究数据进行事后分析,共纳入2686例接受PCI治疗且BMI数据完整的AMI患者(平均年龄60岁,男性占比83.2%)。
- 患者术后接受阿司匹林联合替格瑞洛治疗1个月,病情稳定且无缺血或严重出血并发症者随机分组:降级组(阿司匹林+氯吡格雷)和持续治疗组(阿司匹林+替格瑞洛)继续治疗11个月。
- 根据BMI将患者分为<28组和≥28组。
- 主要终点为12个月时主要不良心血管事件(MACE),包括心血管死亡、心肌梗死、卒中及BARC 2-5型出血事件。
研究结果:
- BMI<28组中,降级治疗组MACE发生率显著低于持续治疗组(校正风险比[aHR] 0.54,P<0.001),该差异主要由出血风险降低驱动(BARC 2-5型出血:aHR 0.47,P<0.001)。
- BMI≥28组患者中,两种治疗策略的MACE风险无显著差异。
- 两组患者在全因死亡率、心肌梗死、缺血驱动的血管重建及支架血栓形成等指标上均无显著差异。
临床意义:
研究团队指出:"TALOS-AMI研究的事后分析表明,BMI是决定抗血小板治疗降级策略效果的重要因素。BMI<28人群可从降级治疗中显著获益,但BMI阈值28需谨慎解读。"研究特别强调亚洲人群平均BMI较低的特点,提示临床决策需考虑种族差异。
研究来源:
韩国首尔天主教大学医学院Seonghyeon Bu博士团队主导本研究,成果于2025年2月27日在线发表于《JAMA Network Open》。
研究局限性:
- 作为事后分析结果可能无法代表所有AMI接受PCI治疗的患者群体。
- 仅在基线时评估BMI,未考虑随访期间的变化。
- BMI≥28组样本量相对较小,影响对28阈值的统计验证力度。
利益披露:
研究作者声明无利益冲突。
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