Biomea Fusion正在履行其新年决议，转型为一家专注于代谢疾病的公司。这家位于湾区的生物技术公司在5月5日发布的一份声明中宣布，已经放弃了处于第一阶段的白血病候选药物，并裁减了35%的员工，以集中资源开发糖尿病和肥胖症药物。
这些变动是公司战略调整的一部分，旨在削减成本并将公司的运营时间延长到2025年第四季度。作为新战略的一部分，Biomea还计划在5月31日前将其剩余员工整合到位于加利福尼亚州圣卡洛斯的一个名为“Biomea创新实验室中心”的地点。关于Biomea位于邻近红木城总部的情况，目前尚不清楚。
截至发稿时，Biomea尚未回应Fierce Biotech提出的问题。
被放弃的白血病候选药物是BMF-500，这是一种口服FLT3抑制剂，目前正处于第一阶段剂量递增和剂量扩展试验中。在2025年第二季度计划的数据读出后，该公司表示该资产的终止“结束了其肿瘤学努力”。Biomea正在为该候选药物寻求战略合作伙伴。
随着BMF-500的退出，Biomea将重点放在主要候选药物icovamenib上，这是一种设计用于解决糖尿病根本原因的menin抑制剂。Icovamenib目前正在两项第二阶段试验中进行测试，一项针对1型糖尿病，另一项针对2型糖尿病。
在2024年底，Icovamenib在2型糖尿病试验中显示出一定的疗效，降低了患者的血糖水平。这一结果是在Biomea因FDA对其肝毒性担忧而修订试验方案后短暂中断后取得的。
Biomea的另一个剩余资产是处于临床前阶段的GLP-1受体激动剂BMF-650。该公司目前正在对BMF-650进行新药研究支持测试，并希望在今年下半年开始首次人体研究。
Biomea在2025年1月举行的J.P. Morgan医疗保健会议上首次宣布了成为糖尿病和肥胖症药物公司的计划，icovamenib和BMF-650被视为“代谢产品线的基石”。
(全文结束)
