全球领先的精准医疗和基因组学公司BioAro将于硅谷举行的精准医学世界大会（PMWC）上推出其突破性的AI驱动平台——PanOmiQ。这一全基因组测序（WGS）解决方案实现了前所未有的效率，将分析时间缩短至不到两小时，生成变异调用格式（VCF）文件的时间更是缩短至不到五分钟。这项历史性的里程碑重新定义了精准医疗和AI驱动的基因组分析领域。
这一创新代表了全球医疗保健的重大飞跃，结合了速度、准确性和可负担性，使精准医疗比以往任何时候都更加普及。“PanOmiQ不仅仅是一项技术进步——它是全球医疗保健领域的游戏规则改变者，”BioAro董事长兼首席执行官Anmol S. Kapoor博士表示，“通过将基因组分析时间从几天缩短到几小时，我们使精准医疗成为每个人的权利，而不仅仅是少数特权者的专利。这一创新使临床医生能够基于实时遗传洞察采取行动，将医疗从被动治疗转变为积极预防。这正是我们如何延长人类寿命并使个性化健康成为普遍现实的方式。”
BioAro致力于创新，不断追求尖端的AI驱动解决方案，以提高诊断准确性并扩大基因组医学的可及性。通过将AI集成到基因组分析中，PanOmiQ有效消除了传统测序方法的历史瓶颈，这些方法通常耗时且成本高昂。这一突破使研究人员、医疗提供者和机构能够加快精准诊断，优化治疗计划，并显著减轻医疗基础设施的负担。
Raja B. Singh博士，BioAro的首席科学官，将在PMWC上展示PanOmiQ，强调其通过AI驱动的基因组技术实现精准健康的民主化能力。通过消除传统全基因组测序（WGS）的高成本和复杂性，PanOmiQ使先进的基因组学能够惠及全球的医院、研究人员和服务不足的社区。这一创新为癌症研究、罕见病诊断和传染病监测开辟了新的可能性，强化了AI在塑造未来医疗保健方面的重要作用。
PanOmiQ最显著的成就之一是在变异调用方面的卓越表现。在2024年8月由美国病理学家学会（CAP）进行的能力测试中，PanOmiQ实现了100%的变异调用匹配率，巩固了其作为最精确的基因组平台之一的地位。这种精度确保了临床医生和研究人员可以信赖从基因组数据中得出的见解，从而改善患者护理并推动癌症研究和罕见遗传疾病等领域的重大发现。
“我们不仅使基因组学更快；我们还使其更智能、更精确，”Raja B. Singh博士表示，“AI驱动的大规模准确性确保了患者获得最可靠的遗传见解，从而实现更好的诊断、靶向治疗以及癌症研究和罕见遗传疾病等领域的突破性发现。这是精准医疗的未来。”
在PMWC Silicon Valley上揭幕的PanOmiQ标志着医疗创新的转型时刻。通过利用AI驱动的基因组分析，PanOmiQ实现了更快、个性化的治疗，降低了医疗成本，并扩大了服务不足地区的精准医疗的可及性。从推进癌症研究和罕见病治疗到实时监控传染病，这一突破性平台使临床医生和研究人员能够提供主动的预防性护理，最终改善患者结果并延长人类寿命。
全球医疗提供者在提供及时和准确的诊断方面面临重大挑战，尤其是在先进医疗技术有限的地区。PanOmiQ通过提供高效、可扩展和具有成本效益的基因组分析解决方案，弥合了这一差距。这一进展在肿瘤学中尤为重要，快速基因组测序可以指导个性化治疗策略并提高生存率。同样，在罕见遗传病的研究中，PanOmiQ的能力加速了诊断并实现了早期干预，改变了患者的生活。
PanOmiQ不仅仅是一个全基因组测序（WGS）平台，它是世界上最快的多基因组平台。其高级AI驱动的分析扩展到全外显子组测序和微生物组分析，涵盖皮肤、口腔、肠道和阴道微生物组的实时分析。这种全面的基因组方法使研究人员和医疗专业人员能够深入了解遗传学和微生物组之间的相互作用，进一步推进精准健康领域的发展。
通过整合微生物组分析，PanOmiQ增强了对微生物生态系统如何影响人类健康的理解。这在个性化营养、免疫疗法和慢性病管理中尤其相关，其中微生物组组成起着关键作用。实时微生物组评估的能力使临床医生能够以前所未有的准确性定制干预措施，优化个体水平的患者护理。
“在不到两小时内分析整个基因组的人群水平是医学科学的历史性飞跃，”Kapoor博士总结道，“我们不仅更快地解码DNA；我们正在重写医疗保健的未来。”
通过加速基因组分析并扩大精准医疗的可及性，PanOmiQ有望改变全球医疗保健格局。这一创新的影响深远，从改进疾病预防策略到为每位患者的独特基因谱量身定制个性化治疗计划。随着BioAro继续推动创新，该公司坚定地致力于使精准健康成为现实。
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