苹果公司近日就Apple Watch的高血压监测功能发布重要声明，明确指出该设备生成的高血压警报并非医疗检测手段。根据官方技术文档说明，Watch系列通过内置光学传感器持续监测用户血压波动趋势，当系统识别到异常读数时将触发健康预警提示。然而此类警报仅作为日常健康参考依据，不具备医疗诊断资质，不能替代专业医疗设备的临床检测结果。
苹果健康部门负责人强调，可穿戴设备的健康监测功能存在固有技术局限：首先，光学传感器易受运动伪影、皮肤接触压力及环境光线干扰；其次，设备算法基于群体数据建模，无法适配个体病理特征；最重要的是，所有警报均未通过FDA医疗设备认证流程。该公司特别提醒用户，若收到血压异常提示，必须立即前往医疗机构进行标准袖带式血压计复测，切勿依据智能手表数据自行调整用药方案。
约翰霍普金斯大学医学院心血管专家玛丽·陈博士指出，当前消费级健康设备普遍存在"假阳性警报"风险——在2025年针对5000名用户的临床研究中，智能手表高血压警报与医疗级检测的吻合率仅为68%。她警告："将可穿戴设备警报等同于医疗诊断，可能导致健康焦虑或更危险的治疗延误。真正的高血压诊断需满足诊室多次测量、家庭动态监测及排除白大衣高血压等复杂流程。"
美国心脏协会同步发布消费者指南，建议将智能设备监测数据视为"健康趋势观察哨"而非诊断依据。指南明确要求：当设备连续7天显示血压高于130/80 mmHg时，应启动医疗咨询程序；单次警报仅需记录时间点供医生参考。苹果公司表示将持续优化传感器精度，但重申其健康功能定位始终是"促进健康意识的辅助工具"，医疗责任边界不会因技术进步而模糊。
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