迪拜消息：阿联酋药品管理局（Emirates Medicines Establishment）近日开通80033784（800Edrug）联络中心，作为客户与机构间沟通的核心平台。该中心支持药品咨询、意见反馈及服务建议的提交，显著提升获取药品可靠信息的效率。董事会宣布此举将加强社区与机构间透明度，增强客户信任并优化服务质量。通过统计高频咨询数据，该中心还将帮助机构精准把握公众需求，主动调整服务策略。
在昨日由国务部长兼药品管理局董事会主席赛义德·穆巴拉克·阿尔·哈杰里（Saeed Mubarak Al Hajeri）主持的会议上，重点讨论了强化阿联酋作为医药创新可信枢纽的定位，包括扩大本土制造能力、支持科研生态系统、遵循最新国际标准等议题。会议强调，药品管理局在推进国家医疗健康领域领导地位及可持续发展愿景中发挥关键作用，将持续通过先进解决方案与战略合作伙伴关系推动创新。
2025年关键成就
为践行推动创新与国家医药体系发展的承诺，药品管理局宣布2025年系列里程碑成就，展现其监管领导力，巩固阿联酋全球医疗创新中心地位。董事会审议年度重大成就及2024-2026战略实施进展，明确未来优先事项与行动计划。这些努力彰显机构在创新、可持续性及监管研究能力建设方面的投入，全面支撑国家医疗行业雄心。
成就包括先进基因疗法审批、国际高规格活动承办，以及工业与科研伙伴关系扩展，均契合国家构建可持续综合医疗体系的愿景。
世界本地生产论坛
阿联酋在阿布扎比举办第三届世界本地生产论坛（WLPF），主题为"推动本地生产促进健康公平、全球健康安全及可持续发展"。活动吸引多国元首、部长、政府高官、国际组织领袖及区域/全球金融机构代表参与，促进创新策略对话与交流。
创新疗法全球审批领导
药品管理局批准全球首款免疫性血小板减少症（ITP）口服疗法瑞扎布替尼（Rilzabrutinib），使阿联酋成为首个授权该疗法的国家。该里程碑印证灵活监管政策加速患者获取前沿治疗的效果，确立区域医药创新中心地位。
此外，管理局批准针对12岁以上镰状细胞病患者的基因疗法卡西维（Casgevy），以及首个非复发继发进展型多发性硬化口服疗法托布替尼（Tolebrutinib），彰显阿联酋对基因医学突破的深度布局。
国际合作进展
药品管理局参与伊斯兰合作组织（OIC）第三届国家药品监管机构负责人会议，推动全球监管框架创新。同期参加世界经济论坛全球未来理事会健康技术战略委员会，并与投资部签署备忘录，通过强化国际合作与投资促进医药创新枢纽建设。
战略方向与监管整合
最新董事会讨论确定加强国家医药产业韧性的开发重点，评估战略中期目标及服务转移进度（从各部委及相关机构）。目标是在管理局框架下构建集成服务体系。
董事会同时审议加速药品上市审批机制，允许直接评估科学数据无需等待参考国审批，提升创新疗法获取效率，强化阿联酋优质医疗服务枢纽地位。
会议重申采用人工智能等先进技术优化生产与分销流程、加速创新及提供可持续医疗解决方案的重要性，确保高效负责任地满足公众健康需求。
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