阿尔茨海默病协会关于口服司美格鲁肽三期试验初步数据发布的声明Alzheimer's Association Statement on Oral Semaglutide Phase 3 Topline Data Release - The Korea Herald

环球医讯 / 认知障碍来源:www.koreaherald.com美国 - 英语2025-12-24 12:38:21 - 阅读时长3分钟 - 1303字
阿尔茨海默病协会对口服司美格鲁肽三期临床试验未能显著减缓疾病进展表示失望,但强调这些结果将深化对该致命疾病的理解。尽管该药物改善了相关生物标志物,却未能延缓55-85岁轻度认知障碍及轻度痴呆患者的病情发展,试验涉及全球3800多名受试者。协会指出治疗管线仍充满希望,当前182项临床试验正评估138种新药,强调有效治疗需多种干预措施的个性化组合,并呼吁患者咨询医生讨论现有疗法或参与临床试验,对阿尔茨海默病治疗与预防的未来保持坚定乐观。
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阿尔茨海默病协会关于口服司美格鲁肽三期试验初步数据发布的声明

芝加哥,2025年11月24日 /美通社/ -- 阿尔茨海默病协会对evoke和evoke+临床试验未能证明阿尔茨海默病进展有统计学上显著的减缓表示失望。这些研究测试了一种口服司美格鲁肽(semaglutide)药片用于治疗早期有症状的阿尔茨海默病。

"尽管这些结果并非我们所期望的,但它们将有助于我们理解这种毁灭性和致命性的疾病,"阿尔茨海默病协会主席兼首席执行官乔安妮·派克博士(Joanne Pike, DrPH)表示,"无论结果如何,每项临床试验的数据对于加速我们对这种疾病的了解至关重要,并有助于指导下一代临床试验。随着科学领域的持续多样化和扩展,我们对阿尔茨海默病治疗和预防的未来保持乐观。"

该公司表示:"尽管司美格鲁肽治疗在两项试验中都改善了阿尔茨海默病相关的生物标志物,但这并未转化为疾病进展的延迟。"evoke和evoke+试验是大规模、长期的国际临床试验。超过3,800名55-85岁被诊断为轻度认知障碍(MCI)或因阿尔茨海默病导致的轻度痴呆(被称为阿尔茨海默病的3期和4期)的患者参与了试验。

"这些结果将帮助我们完善对这类药物的理解,"阿尔茨海默病协会首席科学官兼医疗事务负责人玛丽亚·C·卡里略博士(Maria C. Carrillo, Ph.D.)表示,"尽管这种司美格鲁肽药片未能对抗阿尔茨海默病,但研究领域将继续调查这类药物,因为它们可能以不同的方式发挥作用。此外,阿尔茨海默病协会仍然是这类创新研究的坚定领导者,我们相信继续探索多样化的治疗和预防方法至关重要。"

阿尔茨海默病的治疗管线丰富且充满希望。2025年初发表在《阿尔茨海默病与痴呆:转化研究与临床干预》(Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions)上的药物开发管线年度评估显示,目前有182项活跃的临床试验正在评估138种新药。阿尔茨海默病协会通过其"Part the Cloud"项目,提供战略性资金支持,将有前景的阿尔茨海默病疗法推进到临床试验阶段。鉴于越来越多人共识认为,阿尔茨海默病的有效治疗和预防可能是多种干预措施的个性化组合,治疗目标的多样性显得尤为重要。

对于早期阿尔茨海默病患者,已有获批的治疗方法。协会敦促个人与医生讨论这些选择。患者也可咨询医生关于参与临床试验的事宜,或联系阿尔茨海默病协会的TrialMatch服务获取更多信息。

该协会感谢这些初步结果,并期待在12月举行的阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上深入探讨这些数据。

关于阿尔茨海默病协会:该组织是一个致力于阿尔茨海默病护理、支持和研究的全球性志愿健康组织。其使命是引领终结阿尔茨海默病和其他所有痴呆症的道路——通过加速全球研究、推动风险降低和早期检测,以及最大化优质护理和支持。愿景是创造一个没有阿尔茨海默病和其他所有痴呆症的世界。可拨打800.272.3900联系。

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