碘海醇Iohexol
编码XM3R65
核心定义
一、药物基本属性
药品分类
化学药品(非离子型碘化造影剂)
来源与性状
碘海醇为人工合成的单环非离子型水溶性碘对比剂,分子量为821.14 Da,呈无色至淡黄色澄明液体。该化合物于20世纪80年代研发成功,作为第二代低渗性造影剂,其渗透压为636-820 mOsm/kg(约为血浆的2倍),通过苯环结构上引入亲水性羟基降低化学毒性,显著提升了临床安全性。
管理级别
非管制处方药(Rx-G)。因其不含麻醉、精神药品成分,亦无放射性或剧毒特性,属于需医师处方但不受特殊管制的诊断用药。
临床价值
首选药(F)。作为CT增强、血管造影及泌尿系统造影的首选造影剂,其低渗特性显著降低肾毒性风险,过敏反应发生率较离子型对比剂减少约5倍,且成像质量稳定,已成为全球用量最大的非离子型造影剂。
二、核心功效与临床应用
- CT增强扫描:强化肿瘤、炎症及血管病变的显影,微小病灶检出率提升40%-60%
- 心血管造影:冠状动脉造影中可使血管腔显影清晰度达95%以上
- 脊髓造影:脑室及蛛网膜下腔显影,用于诊断椎管狭窄、神经根压迫
- 泌尿系统造影:静脉肾盂造影可显示0.5cm以上尿路结石
- 介入治疗引导:肿瘤栓塞术、血管支架置入术的实时影像引导
三、使用禁忌与注意事项
副作用
- 速发型反应(1小时内):面部潮红(12%)、恶心(8%)、荨麻疹(3%)、喉头水肿(0.1%)
- 迟发型反应(1周内):迟发性皮疹(2%)、甲状腺功能异常(0.3%)
- 肾毒性:eGFR<30 mL/min/1.73m²患者急性肾损伤风险增加3倍
禁忌与风险
- 绝对禁忌:未控制的甲状腺毒症(TSH<0.1 mU/L禁用)、已知碘过敏史
- 相对禁忌:重症肌无力(可能加重症状)、嗜铬细胞瘤(引发高血压危象风险)
- 特殊警告:多发性骨髓瘤患者可能诱发肾功能衰竭
使用规范
- 必须进行过敏风险评估:询问海鲜过敏史(交叉反应率约15%)
- 肾功能监测:糖尿病患者需检测血清肌酐(使用后48小时内上升≥44.2μmol/L需干预)
- 预防措施:高危人群可预处理(检查前12小时+检查后24小时口服N-乙酰半胱氨酸)
参考文献
《中华放射学杂志》造影剂使用指南(2023版)
《欧洲泌尿生殖放射学会(ESUR)对比剂手册》第11版
《新英格兰医学杂志》造影剂肾病防治专家共识(2022)
注:具体诊疗方案需由影像科医师根据患者个体情况制定。