本文全面综述了质子泵抑制剂（PPIs），重点分析其药效学、药代动力学、药物相互作用、毒性和临床疗效。PPIs通过不可逆地抑制胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶，有效减少胃酸分泌。这些药物广泛用于治疗胃食管反流病（GERD）、消化性溃疡病、幽门螺杆菌根除以及预防胃肠道出血。文章重点讨论了与PPI相关的显著药物相互作用。例如，奥美拉唑会干扰氯吡格雷的代谢，降低其抗血小板效果，这可能具有重要的临床意义。此外，文章还探讨了其他药物相互作用，包括抗凝药（如华法林）、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、免疫抑制剂和化疗药物，以及服用PPI可能引发的副作用。
长期使用PPI与多种不良反应相关，例如维生素B12和钙缺乏，可能导致骨折。同时，还观察到感染风险增加，包括艰难梭菌感染和小肠细菌过度生长（SIBO）。一些接受高剂量或长期PPI治疗的患者被发现存在心血管风险，如心肌梗死和中风。少数情况下还报告了肾毒性和肝毒性。此外，文章探讨了PPI在加重某些癌症（如胃腺癌）中的潜在作用及其对新冠症状严重程度的影响。
PPI被证明在治疗GERD和预防非甾体抗炎药（NSAIDs）并发症方面非常有效，特别是在降低NSAID诱发的溃疡风险方面。本文强调了理解药物相互作用的重要性，以及个性化治疗以最小化不良反应的必要性。鉴于PPI在临床实践中的广泛使用，对其长期安全性和疗效的持续研究仍然至关重要。
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