司美格鲁肽帮助人们减重的能力广为人知，但其副作用同样显著。这种存在于Wegovy和Ozempic药物中的活性成分，常导致部分使用者出现严重恶心症状，甚至被迫中断治疗。然而发表于《糖尿病护理》的新研究提出了一种潜在解决方案。
以色列研究团队发现，给予患者更多时间与灵活空间逐步增加至推荐剂量（1毫克），似乎与较低的恶心发生率相关。相较于遵循标准8周给药方案的患者，采用16周缓慢灵活方案的参与者不仅更少因副作用停药，还能保持相当的减重效果。
司美格鲁肽通过模拟GLP-1激素发挥作用，该激素在调节代谢和饥饿感中起关键作用。自2017年获美国监管机构批准治疗糖尿病以来，这种药物因其抑制食欲和减重效果备受追捧，但也存在明显副作用——至少三分之一使用者出现恶心，另有患者报告便秘和胃肠不适。
在新试验中，104名2型糖尿病患者被分为两组：一组采用标准8周给药方案，另一组则采取16周灵活方案（出现胃肠症状时暂停加量）。追踪24周后发现：
- 灵活组恶心发生率显著降低（45.1% vs 64.2%）
- 恶心持续时间更短（每月2.88天 vs 6.3天）
- 停药率明显下降（2% vs 19%）
- 减重效果无明显差异
研究作者指出："缓慢灵活的剂量调整在不损害疗效的前提下，改善了药物依从性并减少了不良事件"。虽然样本量较小，但该研究为优化GLP-1类药物临床应用提供了重要方向。
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