聚合物胶束是微小的自组装颗粒，正在彻底改变药物递送和纳米医学领域。当含有亲水和疏水链段的聚合物链在液体溶液中组织成纳米级球体时，这些结构便得以形成；它们能够捕获并容纳原本难以溶解的药物。泊洛沙姆407（Poloxamer 407，简称P407）作为一种被广泛研究的胶束形成聚合物，因其独特性质而具有重要价值：当温度升高时，它会从液态转变为软凝胶，且在接近人体温度时达到最稳定状态。这种温度依赖性凝胶行为使P407能够随时间缓慢释放所载药物，从而减少给药频率及其副作用。
尽管实验室研究已十分深入，科学家们仍难以完全理解P407的溶胶-凝胶转变机制。其特殊性质并非源于单个胶束的独立作用，而是取决于胶束间的相互作用与排列方式。然而，现有知识大多基于纯水环境中的实验，而纯水远比人体内的液体环境简单得多。此外，现有理论模型所依赖的假设并不适用于聚合物胶束，导致在模拟体液的实验室盐溶液中，胶束间的关键作用力仍不明确且难以预测。
为填补这些知识空白，日本千叶大学理学院副教授守田健（Takeshi Morita）领导的研究团队对P407胶束在盐溶液环境中的相互作用进行了深入实验研究。该论文于2025年12月9日在线发布，将于2026年4月1日发表在《胶体与界面科学杂志》第707卷。论文合著者包括千叶大学的高松俊介（Shunsuke Takamatsu）、樋口健二郎（Kenjirou Higashi）、齐藤美波（Minami Saito），日本长滨生物科学与技术研究所的今村浩（Hiroshi Imamura）以及日本室兰工业大学的角见智成（Tomonari Sumi）。
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