一项研究表明，一种测量与阿尔茨海默病相关标志性蛋白的简单血液检测可在症状出现前数十年发现该疾病。
研究人员表示，这些发现表明阿尔茨海默病可能在中年时期就已存在，并且已经与认知差异相关联。
专家表示，尽管还需要更多研究，但使用血液检测更早地确定大脑变化"可能具有难以估量的价值"。
当淀粉样蛋白和tau蛋白在大脑中异常积聚时，就会发生阿尔茨海默病。
在这项研究中，研究人员测量了美国1,350名无痴呆症人群血液中两种淀粉样蛋白生物标志物以及p-tau217的水平。
受试者的平均年龄为61岁。
分析发现，86名受试者体内生物标志物水平较高，这与认知表现更差、言语记忆加速衰退以及五年间隔测试中处理速度变慢相关。
研究人员表示，发表在《柳叶刀》上的这些结果在先前针对老年人的研究基础上"表明，阿尔茨海默病神经病理学的证据虽然不常见，但确实存在于中年时期，并且已经与可测量的认知差异相关联"。
他们补充道："这些发现支持了阿尔茨海默病在临床症状出现前数十年就开始的概念，并突显了血浆生物标志物在普通人群中早期检测的潜在价值。"
"通过可获取的血液检测识别出早期阿尔茨海默病神经病理学的个体，有助于针对延迟或预防痴呆症发作的预防策略和临床试验，这对临床实践和公共卫生政策都有重要意义。"
另一项同样发表在《柳叶刀》上的独立研究则表明，一种新的脑部扫描方法可以在症状出现前检测到tau蛋白缠结。
研究人员比较了用于PET扫描的放射性示踪剂Flortaucipir和一种名为MK6240的新型示踪剂。
对美国和加拿大682名患者的研究发现，在早期tau区域，MK6240识别出的tau蛋白阳性病例数量是Flortaucipir的两倍多。
据估计，全球约有5700万人患有痴呆症，这一数字预计每20年翻一番。
阿尔茨海默病——最常见的痴呆症形式——占病例的60%至80%。
阿尔茨海默病研究英国分部研究资金主管Jacqui Hanley博士对这些研究评论道："这两项研究增加了越来越多的证据，表明我们正在取得进展，能够更早地在生命中检测到与阿尔茨海默病相关的生物变化，使用的生物标志物范围从血液检测到高级脑部成像。"
"能够比我们现在更早地识别这些变化可能具有难以估量的价值。"
"如果我们能更早地识别阿尔茨海默病，将为人们参与新治疗方法的研究创造机会。"
"我们还可以识别那些可能从适用于早期疾病的疾病修饰治疗中受益的人。"
"准确的血液检测可以改善诊断方式，因为它们比现有的工具如脑部PET扫描和腰椎穿刺更具侵入性小、可扩展性高，并且可能更容易获得。"
"详细的脑部成像对于更精确地了解疾病的程度和阶段仍然很重要，这对于研究和治疗决策至关重要。"
"tau蛋白PET扫描研究表明，更新的方法可能比现有技术更早地检测到与阿尔茨海默病相关的变化，这可能使疾病更早被识别，并为临床试验更精确地选择参与者。"
"尽管这两项观察性研究的结果令人兴奋，但在这些方法能够常规使用之前，我们还需要在更大、更多样化的人群中进行进一步研究。"
研究人员表示，阿尔茨海默病可能存在于中年时期，并已与认知差异相关联，他们相信血液检测可在症状出现前数十年发现该疾病。Patrick Seeger/德意志新闻社
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