新型载药纳米聚合物比较：阿莫西林与头孢曲松对MCF-7乳腺癌细胞毒性的对比研究Novel drug-loaded nano-polymer comparison: amoxicillin between ceftriaxone for MCF-7 breast cancer cytotoxicity: Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition: Vol 0, No 0 - Get Access

摘要

传统化疗面临的日益严峻挑战，包括药物耐药性和全身毒性，促使人们探索新的治疗策略。在肿瘤学中重新利用现有抗生素提供了一种有前景且经济有效的途径。本研究通过将两种常见β-内酰胺类抗生素阿莫西林和头孢曲松与新型甘油-邻苯二甲酸酐纳米聚合物结合，探究其抗癌潜力。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振（NMR）和动态光散射（DLS）确认了成功的结合及纳米级配方（约97纳米）。在对侵袭性MCF-7乳腺癌细胞的评估中，头孢曲松结合物表现出更优异的疗效，其细胞毒性高出14%（半数抑制浓度IC50 = 38.52 µg/mL 对比 44.8 µg/mL），并诱导了广泛的细胞凋亡，表现为细胞膜起泡和细胞核碎裂。分子对接分析揭示了这种增强活性的机制基础：头孢曲松与关键乳腺癌蛋白形成更强的结合相互作用（−7.8 kcal/mol），包括π-硫键和氢键。本研究建立了一个可扩展的纳米聚合物平台用于抗生素重新定位，确定头孢曲松是乳腺癌治疗的更优候选药物，并提供了药物化学与肿瘤生物学间的关键机制桥梁。鉴于其已确立的临床安全性，这种基于头孢曲松的系统有望快速推进至体内研究阶段。

关键词：

• 阿莫西林
• 头孢曲松
• 乳腺癌
• MCF-7
• 药物递送
• 细胞毒性

披露声明

作者声明不存在潜在利益冲突。

附加信息

资助

作者报告本研究工作无相关资助。

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