新型疗法为数百名侵袭性血癌患者带来希望
即日起，约300名每年罹患复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的英国国家医疗服务体系患者将受益于突破性新疗法。国家卫生与临床优化研究所批准后，glofitamab（商品名Columvi®）在全国范围内推广，使仅接受过一轮既往治疗的患者即可获得该药物。此前，该药物仅适用于完成两种治疗方案的患者。
作为非霍奇金淋巴瘤的一种，DLBCL指对化疗无反应或复发的侵袭性血癌。glofitamab通过静脉输注每三周给药一次，已纳入国家医疗服务体系癌症药物基金加速审批通道，显著缩短创新癌症疗法的获取时间。临床试验数据显示：
- glofitamab联合化疗可使近60%患者实现完全缓解；
- 患者生存率显著提升，两年后54%的患者存活，而标准治疗组仅为34%。
NHS英格兰癌症国家临床主任彼得·约翰逊教授表示："glofitamab等利用免疫系统靶向淋巴瘤的抗体药物，正在彻底改变治疗模式并提高治愈率。这对罹患此类侵袭性血癌的患者而言是重大利好，国家医疗服务体系正加速推进这项尖端治疗，惠及更多患者。"
DLBCL每年影响英格兰约5500人，主要为65岁以上男性，症状包括无痛性腺体肿大。新疗法的推广为避免患者经历艰苦治疗周期、改善生活质量带来希望。自2016年癌症药物基金启动以来，已帮助超过10.8万名患者获取尖端治疗，加速审批通过300余项方案，包括近18个月内新增的50种治疗选择。
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