针剂注射即将成为历史。礼来（Eli Lilly）的新型GLP-1药物福达悠（Foundayo）于2026年4月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为口服胰高血糖素样肽-1受体激动剂用于体重管理。自上市以来，已有2万人使用该药物。
礼来首席执行官戴夫·里克斯在CNBC采访中表示，超过80%服用福达悠的用户是GLP-1类药物的首次尝试者。他强调该药物将显著提升可及性，称其为"唯一获批的GLP-1口服药，可在一天中任意时间服用，无需饮食或饮水限制"。
这种药片已成为寻求GLP-1减肥药人群的催化剂。里克斯告诉CNBC，公司健康领域的核心使命是持续创新："它使用极为便捷。很难想象有比这种随时随地、每日一次的口服药片更简便的药物设计。我们早已习惯这种日常用药模式，无论是非处方药还是处方药……它真正为日常生活而生。"
在公司近期第一季度财报电话会议上，礼来确认当季营收增长56%，达198亿美元。由于时间因素，福达悠引发的关注热潮尚未计入首季业绩。但公司其他产品如穆纳扎罗（Mounjaro）和泽普邦德（Zepbound）表现强劲。在福达悠上市前，竞争对手诺和诺德（Novo Nordisk）已推出口服GLP-1药物威科维（Wegovy），同样广受欢迎。
威科维和福达悠同属用于体重管理的口服GLP-1药物，但规则和效果略有差异。福达悠（orforglipron）作为"小分子"药物，无需禁食或特殊服药时间；而威科维是司美格鲁肽（semaglutide）类药物，与奥司美格鲁肽（Ozempic）等传统减肥药同源，在临床试验中减重效果略高于福达悠。
里克斯表示："福达悠将显著扩大能从GLP-1类药物中获益的人群规模。"他同时指出："我们在四大治疗领域均取得研发管线进展，并通过四起并购持续投资礼来未来增长。"
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