WARRINGTON, Pa., 2025年8月11日（GLOBE NEWSWIRE）——Windtree Therapeutics公司（纳斯达克代码：WINT）宣布，其研发药物Istaroxime将进行题为《静脉注射Istaroxime 48小时治疗心衰引发的SCAI C期心源性休克患者安全性与疗效》的大会报告，该报告已被纳入美国心脏衰竭协会（HFSA）2025年度科学会议全体会议议程。
急性失代偿性心力衰竭与心源性休克领域数十年来缺乏药物创新。公司认为，Istaroxime的独特作用机制能为心衰导致低血压患者带来潜在治疗获益。该药物可改善心脏功能，在提升血压的同时不增加心率，且具有维持肾功能指标、缓解心衰常见淤血和液体超负荷的作用。重要的是，临床数据显示其不会引发具有临床意义的心律失常。此次SCAI C期心源性休克的中期分析包含研究首批20例患者，结果显示治疗期间未发现新的安全性问题，在标准治疗基础上联用Istaroxime的患者未出现心律失常增加。其血流动力学和超声心动图参数的改善效果与既往研究结果一致。
公司首席执行官Jed Latkin表示："我们对SEISMiC C研究的中期结果感到振奋。Istaroxime在急性失代偿性心衰和心源性休克领域展现出突破潜力，其临床数据验证了治疗价值。该疾病领域存在重大未满足需求，且已持续数十年未获解决。"
Istaroxime作用机制
Istaroxime作为首个双重作用机制药物，可同时改善心脏收缩与舒张功能。作为正性肌力药物，它通过抑制Na+/K+-ATP酶增强心肌收缩力，同时通过激活肌浆网SERCA2a钙泵促进胞浆钙再摄取，从而改善心肌舒张功能。既往多项II期临床试验数据显示，静脉输注Istaroxime可显著改善早期心源性休克或急性失代偿性心衰患者的血流动力学参数，在不增加心率或心律失常风险的前提下提升心脏功能与血压。
公司背景
Windtree Therapeutics是一家多元化运营企业，除研发管线外，还布局加密货币资金战略及两个待开发的治疗平台，目前正积极寻求长期合作伙伴推进管线开发。
前瞻性声明
公司可能使用"预计"、"相信"、"潜在"等表述标识前瞻性声明，此类声明基于当前信息，受多种重要风险因素影响，包括SEISMiC C研究结果、III期临床推进可行性及成本管控能力等。详细风险因素见美国证券交易委员会备案文件。公司不承诺更新声明内容。
【全文结束】
