ViroCell Biologics向AvenCell Therapeutics交付新型逆转录病毒载体以开发同种异体CAR-T疗法ViroCell Biologics Delivers Novel Retroviral Vector to AvenCell Therapeutics for Allogeneic CAR-T Therapy

环球医讯 / 创新药物来源:www.contractpharma.com美国 - 英语2025-08-02 15:20:57 - 阅读时长2分钟 - 804字
ViroCell Biologics作为病毒载体合同开发生产机构(CDMO),成功向AvenCell Therapeutics交付用于开发CD19/CD20双靶点细胞疗法AVC-203的新型逆转录病毒载体。该同种异体"即用型"CAR-T疗法通过专利RevCAR受体设计解决移植物抗宿主病和排斥反应,计划于2025年下半年开展针对复发/难治性B细胞淋巴瘤的I期临床试验,其创新抗原靶向技术可提升疗效并降低成本,展现细胞治疗领域的重大技术突破。
健康同种异体CART疗法AVC-203B细胞恶性肿瘤自身免疫疾病复发/难治性B细胞淋巴瘤逆转录病毒载体移植物抗宿主病疗效提升成本控制
ViroCell Biologics向AvenCell Therapeutics交付新型逆转录病毒载体以开发同种异体CAR-T疗法

ViroCell Biologics(病毒载体合同开发与制造机构)近日与AvenCell Therapeutics达成生产合作,为其实验性CD19/CD20双靶点细胞疗法AVC-203提供新型逆转录病毒载体。该疗法针对B细胞恶性肿瘤及自身免疫疾病研发,预计将于2025年下半年启动针对复发/难治性B细胞淋巴瘤的I期临床试验。

AvenCell的AVC-203同种异体CAR-T疗法采用"即用型"设计,通过工程化改造有效抑制移植物抗宿主病及宿主T细胞和自然杀伤细胞介导的移植物排斥反应。该疗法整合了AvenCell专利RevCAR受体技术,除靶向CD19和CD20外,其体内"开关"机制可实现额外抗原靶向功能,相较现有CAR-T疗法在疗效提升、即时治疗可用性及成本控制方面具有显著优势。

ViroCell凭借高产载体生产专长和加速交付能力获得合作资格。通过将AvenCell提供的细胞系整合至GMP(良好生产规范)制造流程,ViroCell成功交付复杂逆转录病毒载体,支撑AvenCell的临床开发时间表。

ViroCell首席执行官John W. Hadden II表示:"我们非常荣幸能与AvenCell合作推进这一创新同种异体CAR-T平台。团队在端到端逆转录病毒载体交付中展现的专业能力,不仅加速满足高度未满足医疗需求的疗法进入临床,也证明了我们的技术实力。期待与AvenCell在该激动人心平台上的持续合作。"

AvenCell首席执行官Andrew Schiermeier博士评价:"ViroCell在复杂逆转录病毒载体的工艺开发和GMP生产环节表现卓越。我们选择ViroCell作为合作伙伴,正是看中其在其他CDMO难以企及领域的可靠执行力。此次AVC-203载体的顺利交付,充分验证了我们的选择。"

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