Unlearn®是一家专注于临床试验AI解决方案的领先公司，近日宣布了与比利时生物技术公司remynd的合作成果。该成果在2025年波士顿举行的阿尔茨海默病与帕金森病药物开发峰会上分享。
此次合作聚焦于remynd正在进行的第二阶段a期临床试验，试验对象为一种名为REM127的研究性第一代小分子疗法。这种疗法旨在通过靶向septins蛋白来治疗轻度至中度阿尔茨海默病（AD）患者。由于试验参与人数有限且治疗窗口较短，研究人员主要关注AD生物标志物的变化。
Unlearn通过其专有的阿尔茨海默病数字化双胞胎生成器（AD DTG）支持该研究。这款机器学习模型基于超过26,000名参与者的数据训练而成，数据来源包括ADNI、CPAD、NACC和EPAD等具有里程碑意义的AD数据集。AD DTG利用每位参与者的基线数据预测他们在标准护理条件下的临床及生物标志物轨迹，从而为每位试验参与者生成“数字孪生”。
这些数字孪生作为个体化对照组，为解读治疗群体中观察到的变化提供了额外的证据层。这种方法在样本量较小的早期阶段研究中尤为有价值，因为传统统计方法在此类研究中往往难以得出结论。
“这是一个强有力的案例，展示了数字孪生如何帮助从小型研究中挖掘洞察，”Unlearn首席执行官Steve Herne表示。“我们与remynd的合作加强了对REM127的信心，并证明了使用AI支持更智能、更快捷的临床研究的价值。”
remynd的首席科学官Gerard Griffioen博士补充道：“与Unlearn的合作以及由此产生的数据进一步增强了我们对创新治疗方法的信心，这将有助于推动我们的第二代优化疗法研发。数字孪生技术为我们提供了一个新的视角，用于解读生物标志物随时间的变化趋势——尤其是在早期试验中，每个数据点都至关重要。”
如需了解更多信息，请访问www.unlearn.ai或关注LinkedIn和X/Twitter上的官方账号。
关于Unlearn
Unlearn（www.unlearn.ai）与制药和生物技术公司合作，利用AI驱动的数字孪生技术设计和优化临床试验。通过预测患者的临床结果，Unlearn帮助申办方完善试验设计、缩短时间并增加在更短时间内检测治疗效果的可能性。凭借科学优先的方法和深入的监管参与（包括EMA资格认证和FDA认可），Unlearn正在将临床开发转变为更快、更智能且更可靠的过程。
关于remynd
remynd是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）的首创口服疗法。通过靶向疾病的潜在机制，remynd旨在恢复神经元功能并延缓疾病进展。公司以创新和患者影响为核心，推动突破性疗法从发现走向临床开发。
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