突破性疟疾药物终获婴儿使用批准Groundbreaking malaria medicine finally approved for babies

环球医讯 / 创新药物来源:www.pulse.com.gh加纳 - 英语2025-07-14 09:33:45 - 阅读时长3分钟 - 1165字
全球健康领域取得重大进展,首款专为婴儿和幼儿设计的疟疾治疗药物获得批准,预计将在数周内引入非洲国家,解决长期存在的“治疗缺口”问题,该问题使最脆弱的群体面临风险。
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突破性疟疾药物终获婴儿使用批准

全球健康领域取得了一项重大进展:首款专门为婴儿和非常年幼的儿童设计的疟疾治疗药物获得了批准。这种关键药物预计将在数周内部署到非洲国家,用以解决一个长期存在的“治疗缺口”,该缺口使最脆弱的人群处于危险之中。

历史上,没有任何疟疾药物专门针对婴儿设计。医疗保健提供者被迫使用为年龄较大的儿童设计的版本,这带来了相当大的过量风险。对于体重低于4.5公斤(约10磅)的婴儿来说,这一问题尤为令人担忧,因为他们的肝脏仍在发育中,对药物的处理方式不同,因此精确剂量至关重要。

疟疾的惊人影响

根据最新可用的2023年的数据,疟疾仍然是一种毁灭性的疾病,夺走了大约597,000人的生命。其中四分之三的死亡发生在五岁以下的儿童中,几乎所有的死亡都集中在非洲。缺乏适当剂量的治疗药物给最年轻的患者带来了更为严峻的现实。

诺华和MMV引领突破性努力

由制药公司诺华开发的新药已经获得了瑞士当局的批准。诺华计划以基本非营利的方式推出这种治疗药物,确保在受疟疾影响最严重的地区和国家能够获得这种药物。

诺华首席执行官瓦斯·纳拉辛汉强调了长期以来对抗疟疾的承诺,他表示:“三十多年来,我们一直在抗击疟疾的道路上坚持不懈,努力在最需要的地方提供科学突破。通过与我们的合作伙伴共同努力,我们自豪地进一步开发了首个经临床验证的新生儿和幼婴疟疾治疗药物,确保即使是最小、最脆弱的患者也能最终得到应有的护理。”

Coartem Baby:合作的成功故事

这种名为Coartem Baby或Riamet Baby的药物是诺华与抗疟疾药物风险投资组织(MMV)合作的结果。MMV是一家总部位于瑞士的非营利组织,最初得到了英国、瑞士和荷兰政府以及世界银行和洛克菲勒基金会的支持。八个非洲国家也在该药物的评估和试验中发挥了至关重要的作用,并有望成为最早受益于其供应的国家之一。

MMV首席执行官马丁·菲切特强调了这一发展的意义:“疟疾是世界上最致命的疾病之一,特别是在儿童中。但只要有正确的资源和关注,它是可以被消除的。Coartem Baby的批准提供了一种必要的药物,并优化了剂量,以治疗以前被忽视的患者群体,并为抗疟疾工具箱增添了一个宝贵的选择。”

专家欢迎这一重要里程碑

赫特福德大学健康、医学与生命科学学院副教授玛维尔·布朗博士呼应了这些观点,称其为“拯救婴儿和幼儿生命的重大突破”。

她还指出,疟疾的影响不成比例,特别是在撒哈拉以南非洲地区,“超过76%的死亡发生在五岁以下的儿童中。”布朗博士还强调了“患有镰状细胞病的婴儿,主要由于免疫系统较弱”的增加的脆弱性。她补充说,诺华的非营利方法“有助于减少获取医疗保健方面的不平等。”

抗击疟疾的新篇章

这种新疗法标志着抗击疟疾斗争中的一个关键时刻,为显著降低最年轻和最脆弱人群的死亡率提供了希望。


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