佛罗里达州迈阿密，2025年8月7日 / ACCESS Newswire —— Telomir制药公司（NASDAQ:TELO）今日公布突破性临床前研究结果：其核心候选药物Telomir-1能强力抑制FBXL11（KDM2A）、FBXL10（KDM2B）和JMJD3（KDM6B）三种关键组蛋白去甲基化酶。这些酶通过表观遗传机制调控基因表达，其异常激活与肿瘤进展、免疫失调、代谢紊乱及神经炎症密切相关。
在Eurofins Discovery实验室进行的体外实验显示：
- FBXL11 在肺癌、胃癌和卵巢癌中过度活跃，其抑制可阻断肿瘤免疫逃逸
- FBXL10 与白血病、乳腺癌和胰腺癌耐药性密切相关，其靶向可破坏肿瘤干细胞特性
- JMJD3 在前列腺癌、胶质瘤中高表达，同时参与狼疮、阿尔茨海默病等炎症相关疾病
这些酶作为表观遗传沉默的上游调控因子，其异常激活会导致疾病驱动基因的持续沉默。Telomir-1通过同时调控三种"不可成药"靶点，展现出治疗癌症、自身免疫疾病、神经退行性疾病和代谢紊乱的广谱潜力。
首席科学官Itzchak Angel博士指出："这是表观遗传治疗领域的重大突破。Telomir-1能在多个功能相关位点协同作用，产生协同效应。" 临床前数据显示，在前列腺癌PC3异种移植模型中，Telomir-1对STAT1基因的去甲基化效果较紫杉醇和雷帕霉素更显著，可完全恢复关键抑癌基因的表达。
当前公司正推进针对肿瘤及重大代谢疾病的首次IND申报。此前数据显示，Telomir-1在重新激活表观遗传沉默基因方面优于现有标准疗法，其通过调控组蛋白去甲基化和DNA甲基化通路，为基因沉默相关疾病治疗开辟新路径。
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