降低血糖并增加脂肪燃烧——同时不会对食欲或肌肉质量产生负面影响。根据卡罗林斯卡研究所（Karolinska Institutet）和斯德哥尔摩大学（Stockholm University）的研究人员在《细胞》杂志上发表的一项新研究，这是一种针对2型糖尿病和肥胖症患者的潜在新药最有前景的效果之一。
这种新药以片剂形式服用，其作用机制与广为人知的基于GLP-1的药物（如Ozempic）完全不同，后者需通过注射给药。GLP-1类药物通过肠道与大脑之间的信号传递来抑制饥饿感，但常伴随一些副作用，例如食欲下降、肌肉质量减少以及胃肠道问题。
而这种新物质则通过激活骨骼肌代谢发挥作用。在动物实验中，该疗法在血糖控制和身体组成方面均显示出良好效果，且没有当今GLP-1药物相关的副作用。
一项初步的一期临床试验涉及48名健康受试者和25名2型糖尿病患者，结果显示人类对该治疗的耐受性良好。
“我们的研究结果指向一个未来，即我们可以在不损失肌肉质量的情况下改善代谢健康。肌肉在2型糖尿病和肥胖症中都非常重要，而且肌肉质量还直接与寿命相关。”该研究背后的研究人员之一、斯德哥尔摩大学温纳-格伦研究所（Wenner-Gren Institute）分子生物科学系教授托雷·本特松（Tore Bengtsson）说道。
这种药物成分基于一种分子——一种由研究人员在实验室开发的β2激动剂。该分子能够以一种全新的方式激活体内重要的信号通路，从而对肌肉产生积极影响，同时避免了过度刺激心脏的问题，这是β2激动剂已知的一个弊端。
与GLP-1药物协同作用
这种新型药物不仅可以单独使用，还可以与GLP-1药物联合使用，因为它们的作用机制不同。
“这使得它们不仅作为独立治疗具有价值，也可以与GLP-1药物结合使用。”研究员谢恩·C·赖特（Shane C. Wright）表示。
下一步是由开发该疗法的公司Atrogi AB计划开展更大规模的二期临床试验。该研究的目的是观察在临床前模型中看到的相同积极效果是否也会出现在2型糖尿病或肥胖症患者身上。
参考文献： Motso A, Pelcman B, Kalinovich A, 等。用于治疗2型糖尿病和肥胖症的GRK偏向性肾上腺素能激动剂。《细胞》。doi: 10.1016/j.cell.2025.05.042
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