使用抗抑郁药物的肠易激综合征患者死亡风险升高Higher Mortality Risk in IBS Patients Using Antidepressants

环球医讯 / 健康研究来源:www.medscape.com美国 - 英语2026-07-20 16:00:53 - 阅读时长5分钟 - 2199字
最新发表于《Communications Medicine》的研究揭示,使用抗抑郁药物的肠易激综合征(IBS)患者全因死亡率风险显著增加35%。该研究基于美国66.9万IBS患者的电子健康记录分析,发现抗抑郁药与死亡风险上升存在关联,而抗痉挛药物则无此影响;特别指出洛哌丁胺和地芬诺酯等止泻药与更高死亡风险相关。尽管个体绝对风险增幅看似微小(从1%升至1.6%),但考虑到美国约3000万IBS患者群体,这一发现具有重大公共卫生意义,提示临床医生在长期处方时需重新评估风险收益比,并与患者充分讨论替代治疗方案及生活方式调整的可能性,同时强调需谨慎解读相关性与因果关系的区别。
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使用抗抑郁药物的肠易激综合征患者死亡风险升高

根据最新研究发现,使用抗抑郁药物和某些止泻药物(如洛哌丁胺和地芬诺酯)的肠易激综合征(IBS)成年患者,其死亡风险略有升高。

作者在发表于《Communications Medicine》的研究报告中指出,这些发现引发了人们对IBS治疗中抗抑郁药物和μ受体激动剂安全性的担忧,并呼吁重新考虑长期处方策略。

研究人员利用TriNetX Analytics美国电子健康记录(EHR)数据库开展了回顾性队列研究,时间跨度为2005年至2023年。该数据库整合了全美50个州106家医疗机构的EHR数据。1:1倾向评分匹配队列纳入了669,083名18-65岁的IBS成年患者。根据用药情况和IBS亚型(腹泻型IBS和便秘型IBS),患者被分为不同组别。研究暴露因素包括指南推荐的IBS、腹泻型IBS或便秘型IBS治疗方案,主要结局指标为全因死亡率。

抗痉挛药物未显示死亡风险升高

抗抑郁药物与全因死亡率风险增加相关(风险比[HR] 1.35;95%置信区间[CI] 1.26-1.45;死亡率1.6% vs 1.0%)。这一关联在抗抑郁药物亚类和人口统计学子群中保持一致。抗痉挛药物使用未显示与死亡率升高相关(HR 0.95;95% CI 0.89-1.00)。对于腹泻型IBS,考来烯胺/考来替泊、伊鲁多林和利福昔明均未发现与死亡率相关。然而,地芬诺酯(HR 1.89;95% CI 1.02-3.51)和洛哌丁胺(HR 2.39;95% CI 1.48-3.90)显示更高的死亡风险。对于便秘型IBS,聚乙二醇3350和分泌促进剂与死亡率无显著关联。

研究人员还观察到使用抗抑郁药物的IBS患者出现其他不良影响:住院就诊次数增加21%(P < .0001);缺血性心脏病或心力衰竭事件增加35%;高血压风险增加43%;误吸性肺炎、脑梗塞和跌倒相关事件风险升高70%;血清素综合征风险增加60%;胃肠道(GI)出血风险增加47%;肥胖风险升高80%;自杀意念风险增至五倍。

人群层面风险影响显著

尽管绝对风险增幅(从1%升至1.6%)看似微小,洛杉矶Cedars-Sinai医疗中心胃肠道动力项目医学主任阿里·雷扎伊医学博士、理学硕士向《Medscape医学新闻》表示:"这是一种非致命性疾病,如果你开始服用可能增加死亡风险的药物,这是需要讨论的重要问题。"

他补充道,尽管对个体患者的绝对风险较小,但考虑到被诊断为IBS并在二三十岁开始服用这些药物、并持续数十年的患者数量,人群效应量相当可观。

"仅在美国,3000万患者中这0.6个百分点的绝对风险增幅就相当可观,这代表着重大的卫生经济问题。"他解释道。

研究发现应指导医患沟通

雷扎伊表示,这些发现应有助于指导医生与患者的讨论,但不应被视为立即停药的理由。

"如果患者正在服用有效的药物,不必恐慌,但他们也需要知道还有其他经FDA批准、副作用更少的替代药物可尝试。此外,生活方式调整也可能有所帮助。"

他表示,胃肠病医生应考虑潜在的长期副作用,以便患者能够做出知情决策。他指出,临床试验通常仅在有限时间内评估药物安全性,"而罕见副作用和长期副作用不会在那个时间段内显现。"

研究结果"相当引人注目"

巴尔的摩Mercy医疗中心神经胃肠病学和胃肠道动力中心主任布莱恩·柯廷医学博士、理学硕士向《Medscape医学新闻》表示:"我认为这些结果可能会让患者和胃肠病医生都感到意外。"

"我们通常认为这些药物相对安全,因此发现该群体死亡率更高确实相当引人注目。"未参与此项研究的柯廷表示,"对患者而言,任何增加死亡率的因素都会引发各种警报。大约十年前,我们在大样本队列中也发现了质子泵抑制剂(PPIs)的类似结果,至今仍在产生影响。需要特别强调的是,此处存在关联并不意味着这些药物就是死亡的原因。"

关于死亡风险增幅的大小,柯廷表示"这并非微弱信号",尤其考虑到这些药物在大量患者中广泛使用。

"有趣的是,所有抗抑郁药物似乎都显示风险升高,这表明问题可能不在于抗抑郁药物的特定作用机制,而在于使用任何抗抑郁药物的状态本身。此外,药物续方次数似乎与风险比[HR]的增加直接相关。"柯廷解释道。

他表示好消息是其他常见的IBS药物,包括抗痉挛药、利福昔明、胆汁酸螯合剂、伊鲁多林、聚乙二醇和分泌促进剂,均未显示与死亡率相关。

他还敦促谨慎解读数据:"此处显然存在巨大混杂因素。我再次指出,抗抑郁药物的作用机制并不重要,关键在于使用任何抗抑郁药物这一事实。可能导致抑郁的许多因素也可能增加死亡率。很难从中提取出具体的可操作信息。"

雷扎伊报告称担任Bausch Health和Ardelyx的顾问。此外,Cedars-Sinai医疗中心报告与Gemelli Biotech存在许可协议。雷扎伊及其合著者持有Gemelli Biotech和Good LFE的股权。柯廷报告担任生产IBS药物的AbbVie和Ardelyx的演讲者/顾问。

Marcia Frellick是独立医疗记者,也是Medscape的定期撰稿人。

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