9 月 26 日（路透社） - 艾伯维（AbbVie）公司周四表示，其药物在针对早期帕金森病患者的后期试验中达成了主要目标。
当将两种固定剂量的药物 tavapadon 作为单一疗法与安慰剂进行比较时，患者在评定量表上显示出具有统计学意义的改善。
运动障碍协会 - 统一帕金森病评定量表旨在评估帕金森病的各个方面。
该试验招募了 529 名年龄在 40 至 80 岁之间、患病不到三年的成年人。
在 26 周时，5 毫克和 15 毫克剂量的药物在改善日常活动所需的运动技能方面也达到了次要目标。
艾伯维通过以 87 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 获得了该治疗方法。
Tavapadon 正在被研究作为帕金森病的每日一次治疗药物，帕金森病是一种神经系统疾病，会导致渐进性的脑损伤，引起包括运动问题、震颤、僵硬和平衡受损等症状。
在另一项后期试验中，当 tavapadon 作为左旋多巴（该疾病的标准治疗方法）的附加疗法进行测试时，改善了患者的症状控制。
艾伯维表示，另一项研究 tavapadon 作为灵活剂量单一疗法的后期试验结果预计将在年底公布。
（全文结束）
