本研究专题介绍
投稿截止日期
稿件提交截止日期 2026年11月8日
本研究专题目前接受文章投稿
背景
脑脊液(CSF)分析长期以来一直是研究和管理神经系统疾病，特别是多发性硬化症(MS)的重要工具。虽然CSF限制性寡克隆带的存在在MS诊断中历史上扮演了重要角色，但新兴生物标志物如Kappa-神经丝轻链和脑特异性蛋白因其在表征疾病活动度、预测进展和理解潜在病理生理机制方面的价值而日益受到重视。尽管取得了重大进展，但在区分MS表型和预测个体患者病程方面仍存在不确定性。关于一系列CSF生物标志物的特异性、敏感性和预后效用，以及它们在评估治疗反应和疾病修饰方面的价值，关键争议领域依然存在。新技术还实现了CSF中免疫和神经退行性标志物的多重评估，提供了更深入的见解，但也提出了关于标准化、解释和临床转化的额外问题。
本研究专题旨在整合现有知识，并促进关于CSF生物标志物在多发性硬化症中效用的创新研究。主要目标是阐明经典和新型CSF生物标志物（如寡克隆带、Kappa-神经丝轻链、鞘内免疫球蛋白合成和脑特异性蛋白）在诊断和监测MS中的作用。此外，鼓励研究者探讨这些生物标志物如何有助于疾病表型分型、在个体和人群水平上评估预后，以及指导治疗策略，特别是在各种疾病修饰治疗的背景下。揭示这些生物标志物与临床结果之间的机制联系仍然是一个核心问题。
为收集关于MS中CSF生物标志物研究演变的更多见解，我们欢迎属于实验室、转化和临床研究领域但特别关注MS的文章。投稿可涉及但不限于以下主题：
• 已建立和候选CSF生物标志物的诊断性能
• CSF生物标志物在区分MS亚型和表型中的作用
• CSF标志物对疾病进展和治疗反应的预后价值
• 鞘内免疫球蛋白合成和神经退行性背后的机制
• 疾病修饰疗法对CSF生物标志物谱的影响
• CSF生物标志物分析的标准化和方法学挑战
• MS中CSF、血液和影像学生物标志物的比较分析
文章类型和费用
本研究专题接受以下文章类型（除非在研究专题描述中另有规定）：
• 简明研究报告
• 分类学
• 临床试验
• 编辑评论
• FAIR²数据
• FAIR²数据直接提交
• 一般评论
• 假设与理论
• 方法学
• 微型综述
• 观点
• 原创研究
• 视角
• 政策与实践综述
• 综述
• 研究方案
• 系统综述
由外部编辑在严格的同行评审后接受发表的文章将向作者、机构或资助者收取出版费。
关键词：多发性硬化症、CSF生物标志物、寡克隆带、Kappa-神经丝轻链、鞘内免疫球蛋白合成
重要提示：本研究专题的所有投稿必须符合其提交的期刊和栏目范围，如其使命声明中所定义。Frontiers保留在同行评审的任何阶段将超出范围的稿件引导至更合适的栏目或期刊的权利。
专题编辑
Alina Gonzalez-Quevedo - 哈瓦那神经病学与神经外科研究所，哈瓦那，古巴
Sergio Gonzalez-Garcia - 哈瓦那大学，哈瓦那，古巴
Neda Sattarnezhad - 斯坦福大学，斯坦福，美国
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