米德兰父亲被告知再也无法行走,却因“液体黄金”让医生大为震惊Midland dad told he would never walk again confounds doctors thanks to 'liquid gold'

环球医讯 / 健康研究来源:www.msn.com英国 - 英语2026-09-25 07:32:07 - 阅读时长4分钟 - 1683字
英国米德兰地区一位71岁的父亲因罕见疾病格林-巴利综合征从颈部以下瘫痪,医生曾认为他再也无法行走。但通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换治疗,他最终在六个月的康复后骄傲地走出医院。他的女儿将血浆称为“液体黄金”,并呼吁更多人捐献血浆。如今英国血浆自给率仅23%,但仍需大量进口。
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米德兰父亲被告知再也无法行走,却因“液体黄金”让医生大为震惊

一位来自米德兰地区的父亲因罕见疾病从颈部以下瘫痪,但在接受救命治疗后,他“骄傲地”走出了医院,令医生们大为震惊。

癌症幸存者托尼·纽伊特去年被诊断出患有格林-巴利综合征(GBS)后,曾担心再也见不到自己的孙辈。这位71岁的老人来自沃里克郡的奥尔斯彻,他告诉家人,血浆治疗是他能够开始重建生活的“唯一原因”,并呼吁更多人捐献血浆。

他的女儿劳伦·马歇尔也将血浆誉为“液体黄金”,如今她自己已成为一名定期捐献者。

纽伊特先生于2024年被诊断出患有肠癌和肝癌,经过高强度治疗后,扫描显示没有癌症迹象。但在2025年3月,就在他最后一次化疗结束几周后,他在家外出倒垃圾时突然倒下。医务人员最初无法确定是什么原因导致了他的状况。

当时37岁的马歇尔女士正怀着女儿伊莎贝尔,她说:“医院的工作人员不知道发生了什么,就像有人关掉了开关,他的身体完全失去了功能。我们最初怀疑是脑癌压迫了大脑的某个特定部位,导致他无法使用双腿。那段时间非常可怕。”

纽伊特先生的肿瘤科医生最终推测他可能患有格林-巴利综合征,并通过腰椎穿刺确认了诊断。这是一种罕见的疾病,被认为是免疫系统过度反应引起的。它会损伤周围神经——即从中枢神经系统向全身传递信息的网络。在英国,每年约有1300人患上这种病,症状包括麻木、针刺感和肌肉无力,且发展迅速。

确诊后,纽伊特先生被转移到考文垂和沃里克郡大学医院NHS信托基金的神经科病房,在那里接受了两种关键治疗——静脉注射免疫球蛋白(IVIG)和治疗性血浆置换,这两种疗法都来源于捐献的血浆。

纽伊特先生说:“有些时候,我觉得我的孙辈会是我的替代者。我真的认为我的病情不可能再恶化了。在接受IVIG和血浆置换之前,我身体的一切功能都受到了影响,除了我的认知能力。”

在十天内,他接受了五次IVIG输注和五次血浆置换。几天之内他的症状就稳定了下来,并能够开始进行大量的物理治疗。尽管被告知他不太可能再走路,纽伊特先生还是在去年10月走出了利明顿康复医院。

他说:“经过六个月的漫长住院,我骄傲地走出了医院。这是我永远不会忘记的经历。考虑到我的年龄和GBS的扩散程度,我的康复预后并不乐观。医生告诉我,我可能再也无法行走。我完全不同意,并告诉医生我会再次走路,而且当我走的时候,我会穿着芭蕾舞裙——我确实做到了!”

现在,纽伊特先生每天在家锻炼,今年4月他还进行了三年来的第一次出国家庭度假。他和马歇尔女士现在呼吁更多人考虑捐献血浆。

纽伊特先生说:“没有捐献者,许多人的康复都不可能实现。人们通常认为只有在紧急情况下才需要献血,但血液和血浆也帮助了像我这样面临严重疾病和漫长康复过程的人。我鼓励所有符合条件的人考虑捐献,同时我也要感谢所有已经捐献的人。他们的血浆制造出了至关重要的救命药物。”

根据NHS血液与移植中心(NHSBT)的数据,自3月以来,已有超过3200名患者使用了由英国捐献血浆制成的免疫球蛋白药物。此时距英国血浆使用禁令解除已有五年。该禁令于1998年实施,原因是担心克雅氏病(疯牛病)。目前,英国满足了NHS免疫球蛋白需求的23%,但仍依赖进口,主要来自美国。NHSBT希望到2030年将这一比例提高到35%。

马歇尔女士在失去一位在车祸中丧生的密友后,已献血二十年。在父亲经历病痛后,她转而捐献血浆。她说:“我父亲说,他接受的血浆是他能够离开医院并开始重建生活的唯一原因。他说正是这些‘液体黄金’让他重获新生。必须要强调,如果没有血浆治疗,再多的努力和物理治疗都无法让他康复。”

NHSBT血液供应总监格里·戈加蒂表示:“在每一升采集的血浆背后,都有患者和家庭,他们的生命依赖于这些药物在最需要的时候能够可用。我们已经取得了显著进展,采集了超过82.5万升英国血浆,治疗了数千名患者。但免疫球蛋白自给率仅为23%,我们还有很长的路要走。大部分血浆药物仍依赖进口,一旦供应中断,患者将无法获得他们绝对依赖的治疗。”

血浆可以在伯明翰、雷丁和特威克纳姆的三个专业捐献中心捐献。整个过程只需一个多小时,捐献者可以每两周捐献一次血浆。

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