美国食品药品监督管理局批准Naitive的AI骨质疏松筛查工具FDA clears Naitive’s AI osteoporosis screening tool

环球医讯 / AI与医疗健康来源:finance.yahoo.com英国 - 英语2025-09-12 01:09:19 - 阅读时长2分钟 - 806字
总部位于英国剑桥的Naitive Technologies公司近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)认证,其开发的OsteoSight人工智能软件可通过普通X光片检测骨密度,为骨质疏松症筛查提供创新解决方案。该技术可嵌入现有临床流程,针对髋部或骨盆区域进行评估,生成风险报告并协助医生制定干预措施。该工具正在英国国家医疗服务体系(NHS)进行临床验证,预计未来将在医疗资源紧张的环境下提升骨质疏松症诊断率。
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美国食品药品监督管理局批准Naitive的AI骨质疏松筛查工具

总部位于英国的Naitive Technologies公司近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的510(k)认证,其开发的OsteoSight人工智能软件可对骨密度进行评估。骨密度流失是导致骨质疏松症的根本原因,但这一疾病往往难以及时发现并采取干预措施。研究显示,约70%的骨密度偏低患者未被确诊,通常要等到骨折发生后才被察觉。Naitive公司的人工智能技术能够模拟检测骨质疏松症的黄金标准——双能X射线吸收法(DEXA)扫描,但仅需普通X光片即可完成检测。

OsteoSight专为50岁以上人群设计,适用于髋部或骨盆区域的评估,这两个区域是骨密度偏低的常见影响部位。该工具特别适合嵌入现有临床流程,当患者因其他原因接受X光检查时即可同步完成筛查。系统随后会生成报告以突出患者骨密度偏低的风险。一旦发现患者存在骨密度问题,医生可采取干预措施降低骨质疏松症风险,包括开具双膦酸盐类药物以减缓骨质分解,或使用甲状旁腺激素(PTH)类似物刺激新骨生成。

Naitive公司首席执行官Will Briggs博士表示:"FDA认证体现了我们的团队奉献精神,也验证了我们所解决的迫切需求。数百万患者体内潜藏着未被发现的骨质疏松症,而骨科诊所正处于改变这一现状的独特位置。随着这一里程碑的达成,Naitive将为骨科诊所及其患者带来实际影响,并为积极骨健康监测平台奠定基础。"

根据GlobalData预测,到2027年医疗AI市场估值将达到190亿美元。OsteoSight获得认证标志着人工智能在放射学领域持续产生显著影响。该技术不仅有助于缓解全球放射科医师预计存在的人员缺口,还能通过优化流程为医疗机构节省大量时间。目前该工具正在英国皇家骨科医院(RNOH)的国家医疗服务体系(NHS)信托机构接受评估,自2023年底启动的临床验证旨在为其在NHS体系内的全面推广提供支持。

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