罗氏已以最高23亿美元的交易价格购买了Nurix Therapeutics的bexobrutideg的部分权利，该交易将使这家大型制药公司能够推进一种可能优于现有布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)靶向治疗药物的研发。
该许可与合作协议包括罗氏为bexobrutideg（一种旨在降解BTK蛋白的候选药物）支付7亿美元的前期费用。Nurix还有资格获得研发、监管和销售里程碑付款，这些款项可能使交易总价值达到23亿美元。罗氏将承担60%的研发成本，而这家美国生物技术公司将承担其余部分。
根据协议，罗氏和Nurix将在美国所有适应症领域共同商业化bexobrutideg，而这家瑞士制药商将在世界其他地区销售该药物。罗氏表示，此次合作将涵盖B细胞恶性肿瘤、免疫学和神经学领域的临床开发。
Nurix将bexobrutideg定位为比当前BTK靶向疗法更高级的治疗选择，后者主要专注于蛋白质抑制。在癌症中，BTK的过度表达驱动了恶性B细胞的存活、增殖和迁移。罗氏表示，尽管BTK抑制剂取得了进展，但B细胞驱动的恶性肿瘤患者仍然面临着显著的未满足需求。Bexobrutideg是一种口服BTK降解剂，它从细胞中消除蛋白，同时去除了其激酶活性和支架功能。据Nurix称，这可能有助于克服传统BTK抑制剂所见的耐药性。
获批的BTK抑制剂包括艾伯维和强生(Johnson & Johnson)的Imbruvica (ibrutinib)、阿斯利康的Calquence (acalabrutinib)以及BeOne Medicines的Brukinsa (Zanubrutinib)。后者在2025年实现了约39亿美元的全球销售额。礼来(Eli Lilly)的Jaypirca (pirtobrutinib)也可作为血液癌症患者的二线治疗选择。
Bexobrutideg计划在今年夏天进入慢性淋巴细胞白血病(CLL)的二线治疗III期临床试验。罗氏认为该药物有潜力成为同类最佳治疗选择，其疗效更高且耐受性优于现有疗法。2025年12月，Nurix报告称，在CLL患者中进行的该药物Ia期试验中，中位无进展生存期(PFS)为22.1个月。例如，Jaypirca在III期试验中导致PFS为14个月。
罗氏首席医疗官Levi Garraway表示："我们的目标是为患有疑难疾病的患者创造新的可能性。我们相信bexobrutideg可能代表在对抗复杂血液癌症和其他疾病方面的一个重大飞跃。我们很自豪能与Nurix联手，加速这些潜在的突破。"
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