LSD治疗焦虑症展现突破性进展
一项由MindMed公司主导的中阶研究显示，迷幻药物LSD在缓解广泛性焦虑障碍症状方面表现出显著疗效。研究显示接受100微克剂量的受试者中，65%在12周后仍保持症状改善，近50%被判定为进入缓解期。
研究设计创新
该研究采用单剂量给药方案，患者在专业监护下接受单次LSD治疗，无需配合心理治疗。这种简化方案旨在明确区分药物本身疗效与心理干预效果，解决此前MDMA治疗PTSD研究中存在的混淆因素问题。研究监测显示，最常见的不良反应包括幻觉（93%）、恶心（58%）和头痛（46%）。
科学突破与挑战
研究团队对近200名患者进行四组剂量对比试验，发现最高两个剂量组在4周时焦虑评分显著低于安慰剂组。但双盲试验有效性存疑——多数受试者能准确判断是否接受真实药物，且治疗组与安慰剂组均出现较高脱落率（29%和25%）。
约翰霍普金斯大学迷幻研究中心主任Frederick Barrett指出："这项研究重启了1950-60年代的LSD治疗探索，但采用现代科研标准评估其真正风险效益。"
政策与产业影响
美国卫生与公共服务部长小罗伯特·F·肯尼迪表示，政府正考虑为退伍军人等群体加速迷幻药物治疗审批。若MindMed的两项三期临床试验成功，LSD或将重新获得医疗合法地位。
值得注意的是，该研究并未详细说明患者治疗前准备和后续随访机制，这可能影响对疗效机制的完整理解。首席研究者Maurizio Fava博士指出，部分患者可能需要重复治疗，但当前研究已观察到持续3个月的长期疗效。
历史背景
自1970年被列为一级管制药物以来，LSD医疗研究停滞近半个世纪。MindMed是首个系统性重启该领域研究的制药公司，其研究计划包含两个长期随访试验，旨在为FDA审批提供完整证据链。
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