高血压是全球过早死亡的主要原因之一，也是中风、冠状动脉疾病、心力衰竭的主要风险因素，还是痴呆的促成因素。据估计，全球约有 13 亿人受其影响，高达 95%的病例由生活方式因素导致（尽管遗传也是一个因素）。但只有约 20%的高血压患者将病情控制住，原因很简单，测量高血压的设备，即那些充气“袖带”，昂贵、笨重且难以操作。
现在，一家瑞士初创公司表示，它已经推出了一项突破性技术，能够让高血压患者更容易监测自己的病情。
Aktiia（总部位于瑞士纳沙泰尔，在美国也有业务）已经专注于血压技术，拥有一款位于手腕处的硬件传感器。然而，其技术现已获得令人羡慕的 CE 标志。欧洲合格认证（CE）标志表明产品符合欧盟安全、健康和环保要求。新产品无需硬件，也无需校准。
Aktiia 声称其应用程序可以通过智能手机的摄像头为用户提供准确的血压和心率测量。
用户将指尖放在摄像头上，90 秒内，该软件将从指尖捕获所需的生理数据，以提供准确的血压测量。该解决方案可能会在 2025 年以应用程序的形式推向市场。
该产品是该公司将生成式人工智能应用于其平台上 110 亿个带注释数据点的结果。
尽管这家初创公司对如何做到这一点守口如瓶，但据首席执行官拉格斯·古普塔称，这一突破利用了“专有基础模型”。
他说：“我们照亮你的手指，捕捉信号，并返回一个医学上有效的血压和心率读数。我们在 10 天前获得了这个 CE 标志，这是一笔大买卖。这真的令人兴奋，因为这意味着测量血压的硬件、袖带时代现在变成了一个人工智能和软件问题，所以现在任何人都可以用手掌进行血压抽查读数。”
他说，这项技术可能具有变革性。“这是一件大事，因为越早对人们进行筛查，就越早能够让他们开始接受治疗和干预，这为系统和人们的生活节省了大量的成本。”
他说，测量不需要任何其他设备或校准步骤。
参与该技术研发的 Aktiia 联合创始人兼首席技术官约瑟普·索拉博士补充说，CE 标志符合欧盟新的医疗器械法规（MDR）：“这是欧洲医疗器械的新法规。你需要进行临床试验，并证明其性能。”
但对 Aktiia 起关键作用的是能够在自己的数据集上训练其模型。索拉说：“以前没有数据集。但当我们发布第一款产品时，这使我们能够开始收集大量数据。现在，公司内部有一个包含 110 亿个带注释数据点的大规模数据集，我们可以用它来训练这个新的人工智能。它达到了可以通过所有 CE 标志监管要求的准确度。”
到目前为止，Aktiia 在五轮融资中已经筹集了 5970 万美元。其最近一轮是今年早些时候的 3000 万美元 A 轮融资，涉及 Molten Ventures、Khosla Ventures 和 Verve Ventures 等。
Aktiia 技术的新 CE 标志是在其 2024 年 3 月发布的第一款 CALFREE 技术（允许在手腕处测量血压）之后获得的。
Aktiia 于 2018 年 5 月在瑞士成立，其创始人马蒂亚·贝尔斯基博士和索拉此前在著名的瑞士研究机构 CSEM 从事血压研究工作达 15 年之久。
