纽约，2025年3月17日（环球新闻通讯社）——专注于治疗衰弱性疾病的创新临床阶段生物制药公司Lirum Therapeutics, Inc.（以下简称“Lirum”）今天宣布，其在甲状腺眼病（TED）中关于LX-101的首次数据已被选中在2025年3月15日至20日在亚利桑那州图森举行的第51届北美神经眼科协会（NANOS）年会上进行展示。
这些新结果显示了LX-101能够有效针对导致TED发病机制的潜在过程。主要发现表明，LX-101可以：1）抑制TED来源的眼眶成纤维细胞；2）减少关键炎症细胞因子的产生；3）降低细胞外基质中促纤维化成分的产生；4）调节TED来源T细胞的活性。
甲状腺眼病是一种严重的自身免疫性疾病，其特征是由于激活的眼眶成纤维细胞和浸润的T细胞引起的进行性炎症，可能导致眼眶组织扩张、眼球突出（突眼）、复视（双重视觉）、疼痛、视力障碍以及可能威胁视力的并发症。
这些结果将由Lirum的学术合作伙伴、罗切斯特大学Flaum Eye Institute的Collynn F. Woeller博士进行展示。
LX-101是一种临床阶段的新颖载荷携带靶向疗法，旨在靶向IGF-1R。LX-101能够将广泛用于自身免疫疾病且有治疗TED历史的甲氨蝶呤精确递送到参与疾病的关键效应细胞（即IGF-1R+激活的T细胞和眼眶成纤维细胞）。因此，LX-101作为一种针对临床和商业验证目标的新型治疗方法，可能为TED的治疗提供一种新颖且差异化的途径。
鉴于这些有希望的结果和强大的科学依据，结合LX-101新颖的作用机制及其在肿瘤学中的先前积极临床经验，Lirum计划开展LX-101在TED和癌症中的新临床试验。
展示详情
摘要编号：337
题目：LX-101，一种新型载荷携带胰岛素样生长因子-1受体靶向疗法，抑制甲状腺眼病炎症
日期/时间：3月17日星期一，下午5点（MST）
会议主题：分析研究，眼眶和眼睑疾病
会议结束后，该演示文稿将在Lirum网站（www.lirumtx.com）的投资者和媒体部分提供。
关于Lirum Therapeutics, Inc.
Lirum是一家创新的临床阶段生物制药公司，专注于通过收购、开发和商业化具有引人注目的作用机制、监管途径和商业机会的新药候选物来治疗衰弱性疾病。Lirum的主要候选药物LX-101是一种针对胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的新型临床阶段靶向疗法，具有差异化的作用机制。Lirum正在开发LX-101用于肿瘤学和自身免疫性疾病，包括甲状腺眼病（TED）。有关Lirum的更多信息，请访问www.lirumtx.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含某些《1995年美国私人证券诉讼改革法》“安全港”条款所指的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过诸如“目标”、“相信”、“期望”、“将会”、“可能”、“预期”、“估计”、“定位”、“未来”等词语识别，这些词语预测或指示未来事件或趋势，或者不是历史事实的陈述。前瞻性陈述既不是历史事实也不是对未来业绩的保证。相反，它们仅基于Lirum当前的信念、期望和假设。由于前瞻性陈述涉及未来，因此它们存在固有的不确定性、风险和难以预测的变化情况，其中许多不在我们的控制范围内。实际结果和结果可能与前瞻性陈述中所示的大不相同。因此，您不应依赖任何这些前瞻性陈述。可能导致实际结果和结果与前瞻性陈述中所示大不相同的因素包括但不限于以下几点：(1) Lirum成功开发其候选产品的能力，包括从计划的临床试验中获得积极结果；(2) 对我们候选产品或其他我们可能收购或授权的产品的临床开发、制造、监管批准和商业化的期望；(3) 对资本支出和收入的预期；(4) 估计现有现金和现金等价物及投资是否足以支付运营费用；(5) 适用法律或法规的变化；(6) Lirum可能受到其他经济、商业和/或竞争因素的影响；(7) 包括COVID-19疫情在内的健康流行病对Lirum业务的影响以及Lirum可能采取的应对措施；(8) 其他从时间到时间指出的风险和不确定性。可能存在Lirum认为不重要或未知的额外风险。我们在本新闻稿中所做的任何前瞻性陈述均基于Lirum目前可获得的信息，并仅截至本新闻稿发布之日。Lirum没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是书面还是口头，无论出于何种原因，除非法律要求。此外，我们网站上的信息并未纳入本新闻稿作为参考，仅作参考之用。
(全文结束)
