吉利德以7.5亿美元交易瞄准Kymera的“粘合剂”抗癌药物

Gilead eyes Kymera’s ‘adhesive’ cancer drug in $750m deal

在刚刚取得一项新的HIV产品监管胜利后，吉利德科学公司（Gilead Sciences）将注意力转向了肿瘤学领域——签署了一项价值高达7.5亿美元的协议，从Kymera Therapeutics公司获得一种实体瘤治疗候选药物的许可。

该协议使吉利德获得了总部位于美国的Kymera Therapeutics的分子胶降解剂（MGD）项目的独家选择权和许可。这笔交易主要以里程碑付款为主，Kymera将获得8500万美元的预付款，其余款项则取决于选项执行付款以及未来任何获批产品的销售分成。

MGD类药物充当分子“粘合剂”，能够实现对特定蛋白质的靶向降解。Kymera的药物设计旨在选择性地消除细胞周期依赖性激酶2（CDK2）蛋白。CDK2在肿瘤生长中起关键作用，其在癌症中的失调会导致细胞周期失控，进而引发不受控制的细胞增殖。这一蛋白被认为是开发癌症疗法的有前景靶点。阿斯利康（AstraZeneca）、辉瑞（Pfizer）和Incyte等公司均有抑制CDK2功能的候选药物正在进行临床试验。

然而，Kymera认为，通过其MGD药物彻底消除而不是抑制CDK2蛋白，可以带来更精准、安全且有效的癌症治疗方法。这家生物技术公司表示，这种方法使其资产在传统CDK2抑制剂中占据优势。

吉利德和Kymera表示，CDK2项目在肿瘤学治疗方面具有广泛潜力，特别强调了乳腺癌和其他实体瘤的治疗前景。不过，Kymera并非唯一一家涉足CDK2粘合剂领域的公司——Monte Rosa Therapeutics在2025年3月报告了其两种MGD候选药物的混合临床结果。

Kymera首席执行官内洛·马伊诺尔菲（Nello Mainolfi）表示：“我们的高特异性、口服活性CDK2分子胶降解剂在临床前研究中表现出令人信服的特性，并有潜力改变乳腺癌患者及其他未被满足医疗需求的肿瘤类型的治疗格局。”

吉利德研发执行副总裁弗拉维乌斯·马丁（Flavius Martin）评论道：“MGD为癌症研究开辟了令人兴奋的新可能性，它提供了一种消除致病蛋白的方法，而不仅仅是阻断它们。这种机制与我们的肿瘤学科学框架高度契合，我们评估的是那些能够选择性靶向并杀死癌细胞、同时对健康组织影响最小的治疗剂。”

就在宣布许可协议几分钟后，Kymera还透露了与赛诺菲（Sanofi）合作的修订内容。法国制药巨头赛诺菲表示，将推进由Kymera发现的IRAK4抑制剂KT-485/SAR447971进入临床试验阶段。

根据协议，Kymera在2025年第二季度获得了2000万美元的里程碑付款，并有可能根据KT-485的成功情况再获得高达9.75亿美元的进一步里程碑付款。KT-485的推进是以另一个候选药物KT-474的开发优先级降低为代价的。

这对吉利德来说是忙碌的一个月，因为美国食品药品监督管理局（FDA）刚刚批准了该公司用于HIV预防的注射型暴露前预防（PrEP）药物Yeztugo（lenacapavir）。这款每年仅需注射两次的药物标志着HIV治疗的重大进步。

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