巴塞罗那的科学家们通过重新利用苯扎贝特(pemafibrate)和替米沙坦(telmisartan)两种药物，发现了一种治疗代谢性肝病的潜在新方法。临床前研究表明，这种药物组合能有效减少动物模型中的肝脏脂肪，并改善胆固醇和血压水平。在人体试验完成前，这种方法可能为代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)提供更快、更安全且更易获得的解决方案。
巴塞罗那的科学家们可能已经发现了一种利用两种广泛使用的药物治疗代谢性肝病的突破性方法。该研究聚焦于药物重新利用——一种利用现有药物用于新的治疗目的的策略，这可能会加速治疗方法的可用性。研究人员发现，通常用于管理胆固醇的苯扎贝特和用于控制血压的替米沙坦可以协同作用，减少肝脏脂肪并预防与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)相关的并发症。在大鼠和斑马鱼的临床前研究中，这种组合不仅降低了肝脏脂肪，还改善了胆固醇和血压水平。尽管仍需进行人体试验，但这项研究突显了这些熟悉的、安全的药物为普遍且通常无症状的肝病提供有效解决方案的潜力。
了解MASLD：无声的肝脏威胁
MASLD日益普遍，影响近三分之一的成年人，且通常没有症状。当过多脂肪在肝脏中积累时，就会发展成这种疾病，增加肝脏炎症、纤维化和心血管疾病等严重并发症的风险。
不幸的是，目前的治疗选择有限，患者除了生活方式调整外，几乎没有其他有效策略。
最近发表在《药理学研究》(Pharmacological Research)上的巴塞罗那研究建议，将两种熟悉的药物组合使用可能提供一种革命性的替代方案。研究人员探索了具有已证实安全性的现有药物的潜力，而不是开发全新的药物——后者可能需要数年时间并带有重大风险。
重新利用的药物如何减缓肝脏损伤
据ScienceDaily报道，由巴塞罗那大学的Marta Alegret领导的研究团队专注于药物重新利用，这是一种将已批准药物用于新的治疗目的的方法。通常用于管理胆固醇的苯扎贝特和用于控制血压的替米沙坦被确定为主要候选药物。
由于这两种药物都已通过严格的安全评估，它们特别适合用于治疗早期MASLD——这一时期肝脏损伤是可逆的，症状通常最小。这种方法不仅加快了潜在治疗方法的可用性，还可能通过使用较低剂量的每种药物来减少不良反应的可能性。
动物研究突显对肝脏和心脏健康的双重益处
该研究的临床前试验在多个动物模型中显示出令人鼓舞的结果：
- 在大鼠中，苯扎贝特和替米沙坦的组合减少了肝脏脂肪，效果与单独使用任一药物的高剂量相当。
- 斑马鱼幼虫（肝脏研究的更简单模型）在脂肪代谢方面表现出类似的改善。
- 这对药物组合还提供了额外的健康益处，降低了血压和胆固醇水平——这对代谢健康有双重优势。
- 从机制上讲，替米沙坦被证明可以恢复PCK1蛋白水平，这有助于调节肝脏中的脂肪代谢。
这些发现表明，这种组合可能既更有效又更安全，通过允许每种药物使用较低剂量，可能减少副作用。
需要人体试验来确认研究结果
尽管结果非常有希望，但需要注意的是，这些研究是在动物身上进行的。人体临床试验对于确定在大鼠和斑马鱼中观察到的益处是否可以转化为MASLD的实际治疗方法至关重要。
研究人员特别感兴趣的是在疾病晚期测试这种组合，那时肝脏疤痕（纤维化）已经开始。如果成功，这可能代表肝脏疾病管理的重大飞跃，为患者提供广泛可获得的重新利用解决方案。
巴塞罗那研究为重新利用药物在应对当今最普遍的肝脏疾病之一方面的潜力带来了希望。通过结合苯扎贝特和替米沙坦，研究人员可能已经找到了一种更安全、更快且非常有效的方法来减少肝脏脂肪并改善代谢健康。尽管仍需进行人体试验，但这两种熟悉的药物可能很快在对抗MASLD的斗争中发挥核心作用。
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