一项最新研究发现，GLP-1受体激动剂的益处可能扩展至降低肥胖相关癌症风险。
这项针对美国17万名糖尿病和肥胖患者的观察性研究，通过健康记录数据分析发现：相比使用二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂的群体，使用GLP-1受体激动剂的患者确诊14种肥胖相关癌症（OACs）的概率显著降低。这些癌症包括食道癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、胰腺癌、肾癌、绝经后乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、甲状腺癌，以及多发性骨髓瘤和脑膜瘤。
总体而言，使用GLP-1受体激动剂者患OACs的风险比使用DPP-4抑制剂群体低7%。接受诺和诺德司美格鲁肽（Ozempic）、礼来度拉糖肽（Trulicity）糖尿病治疗或诺和诺德司美格鲁肽（Wegovy）肥胖治疗的患者群体，全因死亡率也下降了8%。
研究纳入2013-2023年间BMI≥30kg/m²（肥胖标准）且确诊2型糖尿病的患者群体，平均随访约4年。结果与去年发表的160万人研究相呼应，后者显示使用GLP-1药物、胰岛素或二甲双胍的糖尿病患者中，13种OACs风险均呈下降趋势。
有趣的是，这种益处在女性群体中尤为显著：女性患者的OACs风险下降8%，全因死亡率下降20%，而男性群体未见明显差异。纽约大学格罗斯曼医学院的主要研究作者Lucas Mavromatis指出："虽然肥胖已被认定为美国及全球癌症的重要诱因，但此前尚无药物被证实能降低相关风险。我们的研究首次评估了这种新型广泛应用的抗糖尿病和肥胖药物对癌症风险的影响。"
研究显示美国约12%人口曾使用过此类药物。Mavromatis表示："数据显示这些药物可能适度降低特定癌症风险，特别是结直肠癌，并降低总体死亡率。尽管结果令人鼓舞，但需要更多研究来证实因果关系。"
该数据于今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开前发布。ASCO主席Robin Zon评论称："我接诊的肥胖患者很多，鉴于癌症与肥胖的明确关联，明确GLP-1药物在癌症预防中的临床作用非常重要。虽然这项试验尚未建立因果关系，但提示这些药物可能具有预防效应，未来需要针对非糖尿病患者群体开展验证研究。"
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