我刚刚从芝加哥回到纽约市，参加了美国临床肿瘤学会（ASCO）的年度会议。在ASCO上，超过5000份研究摘要由制药巨头、生物技术公司、研究人员和肿瘤学家展示或发表。这些研究涵盖了现有药物、实验性治疗、AI工具以及改善患者护理的想法。
以下是几家大型公司的一些数据亮点和高管评论：
阿斯利康再次取得重大突破——阿斯利康与日本制药公司第一三共联合开发的重磅药物Enhertu在一项大型晚期试验中，作为初始治疗时，将一种常见类型的乳腺癌生长停滞了一年以上。这项研究评估了Enhertu与标准药物pertuzumab联合使用作为一线治疗的效果。结果显示，接受Enhertu组合治疗的患者在疾病进展前平均存活了近41个月，而接受标准三药治疗的患者则只有约27个月。阿斯利康肿瘤业务执行副总裁David Fredrickson告诉CNBC，三分之一的患者在接受这种类型癌症治疗后无法接受第二种治疗，因为他们的健康状况恶化或死亡。但Enhertu组合治疗的结果显示，它可以为“另外三分之一的患者提供更长的无进展生存期，并且比等待第二种治疗更有效”。
辉瑞在结直肠癌治疗中取得显著进展——辉瑞公司的口服药物Braftovi与两种其他癌症治疗方法联合使用，在一项晚期试验中使患有侵袭性结直肠癌患者的生存时间翻倍。该三药组合包括标准化疗、抗体药物cetuximab和针对BRAF V600E突变的Braftovi。该组合还减少了51%的死亡率，并将癌症进展的风险降低了47%。辉瑞首席科学官Chris Boshoff表示，大约10%到15%的结直肠癌患者具有这种特定突变，他们的生存率“特别差”。他说：“我们非常自豪于这些数据，因为这是第一次真正显示出对这种难以治疗的疾病的生存影响。”
吉利德和默克的乳腺癌治疗组合取得成功——吉利德的Trodelvy与默克的Keytruda联合使用，在一项晚期试验中将一种侵袭性乳腺癌的恶化风险降低了35%。这项研究检查了PD-L1表达的晚期三阴性乳腺癌患者。Emory大学医学院乳腺肿瘤学联合主任Jane Lowe Meisel博士在一份声明中说，这些发现表明，“Trodelvy和Keytruda的组合可能会成为这种情况下新的前线标准治疗”。
默克和第一三共的肺癌药物令人失望——默克和第一三共周四表示，他们已撤回其在美国申请的一种实验性治疗，因为该药物未能延长肺癌患者的生命。该药物patritumab deruxtecan在一项晚期试验中未能达到延长总生存期的次要目标。默克肿瘤全球临床开发负责人Marjorie Green表示，这些数据“不足以支持”该药物的批准申请。她称这是一个令人失望的结果，但公司正在从中学习，并继续投资改进该药物。
安进在小细胞肺癌治疗中取得积极数据——安进的药物Imdelltra在一项晚期试验中，将小细胞肺癌患者的死亡风险降低了40%，并将中位总生存期延长了五个多月。安进表示，这些试验结果旨在支持去年FDA对该药物的加速批准。
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