一项新的国际研究，包括近75,000名全球参与者，发现了254个影响大脑体积和患有多动症（ADHD）和帕金森病（Parkinson’s disease）风险的遗传变异。这项研究由189位来自45个国家的研究人员共同完成，结果发表在《自然遗传学》杂志上。
研究团队分析了来自19个国家的74,898名参与者的全基因组关联研究（GWAS）和磁共振成像（MRI）脑扫描数据，识别出254个影响大脑体积和患有多动症和帕金森病风险的遗传变异。
“与关键脑区较大体积相关的遗传变异也增加了患帕金森病的风险，而与关键脑区较小体积相关的遗传变异则与患多动症的风险增加有关，”澳大利亚昆士兰医学研究所（QIMR Berghofer）的副教授Miguel Rentería博士在声明中表示，“这些发现表明，影响个体大脑结构差异的遗传因素可能是理解脑相关疾病潜在原因的基础。”
然而，Rentería博士指出，还需要更多的研究来探讨基因与脑部疾病之间的因果关系。“值得注意的是，这些是相关性，而不是因果关系，因此解释时必须谨慎，”Rentería说。“我的理论是，潜在机制涉及对大脑发育、生长和老化过程至关重要的基因，”Rentería告诉《医学新闻今日》。“我们计划进一步研究以确定确切的生物途径。了解这些机制可能阐明大脑结构如何影响对神经退行性和精神疾病的易感性，从而指导未来的治疗策略。”
研究人员使用了来自增强神经影像遗传学通过元分析（ENIGMA）联盟、心脏和老龄化研究基因组流行病学（CHARGE）联盟、英国生物银行（UK Biobank）和青少年大脑认知发展（ABCD）研究的数据。
根据世界卫生组织和美国疾病控制与预防中心的数据，帕金森病和多动症的发病率持续上升。2018年，犹他大学健康研究中心的研究人员发现，多动症患者患早发性帕金森病和类似疾病的风险比同性别和年龄的非多动症患者高2.4倍。该研究发表在《神经心理药理学》杂志上，分析了来自犹他人口数据库（UPDB）的31,769名多动症患者和158,790名非多动症患者的医疗记录。
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