数百名患者报告了胰腺相关问题，据信这些问题与用于减肥和治疗糖尿病的注射药物有关，促使卫生官员启动了一项针对潜在副作用的新研究。一些胰腺炎病例已被报告与GLP-1类药物（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）相关，甚至导致了死亡。
英国药品和健康产品管理局（MHRA）数据显示，自这些药物获批以来，在使用GLP-1类药物的人群中，已报告了数百例急性或慢性胰腺炎病例。以下是具体数据：
- 与活性成分替西帕肽（Tirzepatide，商品名Mounjaro）相关的急性或慢性胰腺炎报告达181例，其中5人死亡。
- 与利拉鲁肽（Liraglutide）相关的此类反应报告为116例，其中1例致命。
- 与司美格鲁肽（Semaglutide，商品名Ozempic和Wegovy）相关的急性或慢性胰腺炎报告为113例，其中1人死亡。
- 与艾塞那肽（Exenatide）相关的此类反应报告为101例，其中3人死亡。
- 与度拉糖肽（Dulaglutide）和利昔塞那肽（Lixisenatide）相关的反应分别为52例和11例，未报告相关死亡。
尽管这些事件尚未被明确归因于药物本身，但报告者怀疑它们可能与此类药物有关。为此，MHRA与基因组学英格兰（Genomics England）合作发起了“黄卡生物银行”项目，研究人员将调查与GLP-1类药物相关的胰腺炎病例是否受到患者基因构成的影响。
MHRA呼吁正在使用GLP-1类药物并因急性胰腺炎住院的患者通过其“黄卡计划”提交报告。收到黄卡报告后，MHRA将联系患者，询问他们是否愿意参与这项研究。参与者需要向研究人员提供详细的基因信息以及唾液样本，以确定遗传因素是否会影响某些药物引发急性胰腺炎的风险，特别是那些用于治疗2型糖尿病和减肥的GLP-1受体激动剂。
据估计，英国约有150万人正在使用减肥注射药物，卫生部门表示这类药物可能对肥胖率产生重大影响，但也警告称这些疗法并非万能药，并可能伴随潜在副作用。常见的不良反应包括胃肠道问题，如恶心、便秘和腹泻。此外，目前有医疗警示指出，使用Mounjaro可能会降低避孕药的疗效。
MHRA首席安全官Alison Cave博士强调：“证据表明，近三分之一的药物副作用可以通过引入基因测试来预防。预计仅因药物不良反应而导致的住院费用每年可能给英国国家医疗服务体系（NHS）造成超过22亿英镑的损失。”
“来自黄卡生物银行的信息将帮助我们更好地预测最容易出现不良反应的人群，从而使英国各地患者能够根据其基因构成获得最安全的药物。即便您不符合本次生物银行研究的标准，有关您对药物反应的信息仍然非常宝贵，有助于提高患者安全。”
基因组学英格兰首席科学官Matt Brown教授表示：“像Ozempic和Wegovy这样的GLP-1类药物一直备受关注，但和其他药物一样，它们也可能存在严重的副作用风险。我们认为，许多不良反应具有遗传原因，因此有潜力通过个性化处方方法最大限度地减少这些风险。这一举措是我们与MHRA合作的下一步，将生成数据和证据，支持更加安全有效的治疗方式，并推动医疗系统向预防为主的方向转变。”
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