一项新研究表明，生物年龄超过实际年龄与患痴呆症的可能性更大相关。通过结合生物衰老和遗传风险的测量指标，研究人员已识别出患痴呆症风险更高以及会在更年轻年龄发病的个体。
该研究发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》期刊上，表明生物年龄超过实际年龄与患痴呆症（尤其是血管性痴呆）的可能性更大相关，并且在痴呆症各亚型中发病年龄更早。
由伦敦国王学院研究人员领导的分析显示，那些同时具有高级生物衰老和最高遗传风险（即携带两个APOE ε4等位基因）的人患痴呆症的可能性是其他人的10倍。这两个因素似乎很大程度上独立作用，表明存在与痴呆症相关的不同遗传和生物衰老途径。
"我们的研究结果表明，生物衰老数据可以帮助识别临床症状出现前处于痴呆风险中的个体，"伦敦国王学院精神病学、心理学与神经科学研究所(IoPPN)的国王研究奖学金获得者、主要作者朱利安·穆茨博士表示。
"通过将遗传因素与生物衰老中捕捉到的可能可调节因素结合起来，我们或许能够开发预防策略，可能基于简单的血液检测。"
痴呆症在英国影响约98.2万人，预计到2040年将上升至140万人。虽然实际年龄仍然是最强的风险因素，但痴呆并非衰老的必然结果，高达45%的痴呆病例可通过改变风险因素而延迟或预防。
国家健康研究所(NIHR)基础设施科学总监玛丽安·奈特教授表示："痴呆症影响了英国近100万人。找到更早检测和治疗的方法不仅有助于受影响者，也有助于支持他们的家人、朋友和医务人员。"
"通过结合遗传学和生物衰老信息，NIHR莫兹利生物医学研究中心团队的这项工作可以帮助我们做到这一点——更早发现痴呆症并延缓甚至阻止其发展。20年来，NIHR一直致力于赋予专家权力以应对健康和护理领域最大的挑战，确保此类突破继续惠及最需要的人群。"
代谢组学或生物衰老时钟测量了个体实际年龄与其身体内部表现年龄之间的差异。这种时钟可以通过测量血液中的代谢物来计算，代谢物是在新陈代谢过程中产生的小分子，例如食物被分解为能量时产生的物质。
不同代谢物组成的改变（代谢组）已与年龄相关疾病联系起来，衰老时钟已与早逝风险和其他不良健康结果相关联。在这项研究中，研究人员测试了代谢组衰老时钟是否与痴呆症及其发病年龄相关。
该研究分析了来自超过22万名英国生物银行参与者的数据。数据包括痴呆症的遗传风险测量、血液中代谢物的测量、痴呆症的发病率以及痴呆症的发病年龄。
代谢物数据用于计算一个人的代谢组或生物年龄，以及此年龄与其实际年龄之间的差异（称为MileAge delta），这表明其生物衰老是比预期年龄更老还是更年轻。
近4000名参与者发展为痴呆症。分析发现，那些生物年龄与实际年龄差异大于平均值一个标准差的人（约占16%）随时间推移患痴呆症的风险比那些生物年龄明显更年轻的人高出20%。
对于血管性痴呆，这一风险高出60%。对于那些具有高级生物衰老和高痴呆遗传风险的人，患病的可能性比研究中普通人群高出高达10倍。
"我们的研究结果表明，代谢组衰老时钟捕获了与痴呆风险相关的独特生物信息，"穆茨博士表示。
"由于基于血浆的衰老时钟可扩展且侵入性最小，它们可能成为中年筛查的一部分，或用于帮助筛选参与痴呆症预防或疾病修饰试验的个体。"
出版详情
代谢组衰老（MileAge）在中年期预测血管性、未特指及全因痴呆，《阿尔茨海默病与痴呆症》（2026）。DOI: 10.1002/alz.71280
期刊信息：《阿尔茨海默病与痴呆症》
关键医学概念
痴呆症、血管性痴呆、载脂蛋白E4
临床类别
神经学、健康老龄化、实验室医学、常见疾病与预防
提供方：伦敦国王学院
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