环球医讯创新药物

PharmaPendium | 药物安全性、有效性及DMPK数据 | 爱思唯尔
2025-09-04 12:55:54家医大健康
本文介绍了PharmaPendium这一药物研发支持平台，重点说明其整合FDA/EMA监管数据、药物毒理学数据库及预测工具的功能，涵盖药物安全性预测、药代动力学分析、真实世界证据挖掘等应用场景，并通过与辉瑞等药企合作开发的Tox Navigator模块，优化候选药物筛选流程，符合3R原则（减少、优化、替代动物实验）要求。该系统通过数据可视化与交互分析工具，助力药企缩短研发周期，提升监管申报成功率。
化疗药物发明源自芥子气？
2025-09-04 12:53:42家医大健康
本文核查了化疗药物起源于芥子气的传言。事实显示，耶鲁大学1942年确实首次使用氮芥衍生物治疗淋巴瘤，但早在1900年代科学家已开展抗癌药物研究。现代化疗药物虽保留芥子气类化合物结构，但已大幅优化毒性。该传言混合了历史事实与片面信息。
美国需要疫苗领域的曲速行动，而非小罗伯特·肯尼迪扭曲的决策 | 评论
2025-09-04 12:53:27家医大健康
本文批评美国卫生与公共服务部叫停mRNA疫苗项目的决策，指出此举将威胁癌症、艾滋病等重大疾病研究并削弱全球生物技术竞争力。作者以新冠疫情中mRNA疫苗挽救千万生命为例，强调该技术对生物安全和疾病治疗的革命性意义，呼吁特朗普政府延续"曲速行动"模式重振mRNA研发。
Oculis将在眼科会议展示糖尿病性黄斑水肿及急性视神经炎临床试验成果
2025-09-04 12:52:12家医大健康
瑞士生物制药公司Oculis宣布将在欧洲视网膜专家协会（EURETINA）等四大眼科会议上展示其核心候选药物OCS-01滴眼液（治疗糖尿病性黄斑水肿）及Privosegtor（OCS-05，治疗急性视神经炎）的临床试验成果。其中OCS-01的3期DIAMOND项目数据显示该药物对不同患者亚组（包括晶状体状态和既往治疗状态）均有效，而Privosegtor在2期ACUITY试验中显示出神经保护作用及视觉功能改善。该成果或将改变现有治疗范式。
抗癌药物研究
2025-09-04 12:49:11家医大健康
塔斯库卢姆大学自2018年起开展光化学抗癌药物研究，由丹尼斯·阿什福德博士领导本科生团队研发靶向药物。项目已合成15-20种化合物，通过《道尔顿汇刊》发表研究成果，并在美国化学学会会议展示。该药物通过光照激活靶向杀灭癌细胞，可降低传统化疗副作用。研究获15万美元资助，培养的学生已进入医学博士项目或制药行业，项目体现了高等教育机构通过科研改善人类健康的社会价值。
2025年中心实验室服务临床试验实验室服务公司评估报告 | 赛默飞世尔科技、IQVIA和ICON领先
2025-09-04 12:45:52家医大健康
本报告对全球中心实验室服务市场进行全景分析，评估108家企业后确立Thermo Fisher Scientific、IQVIA和ICON plc三大领导者。报告揭示临床试验复杂化推动市场增长，重点分析企业通过先进检测技术、全球化物流网络应对生物样本运输挑战，并探讨AI技术对临床试验生态系统的革新影响。数据显示该领域面临法规差异、数据安全及检测成本高等行业痛点。
加拿大TRU教授研究洞穴与下水道细菌开发新型药物
2025-09-04 12:43:44家医大健康
加拿大汤普森河大学微生物学教授Naowarat Cheeptham团队通过研究洞穴沉积物和BC省下水道样本中的微生物，已发现可对抗多重耐药菌株的大肠杆菌化合物，并开发出用于防治蝙蝠白鼻综合征的益生菌制剂。研究团队同时探索洞穴钙化菌在生物混凝土领域的应用，但由于资金短缺导致抗生素研发进程缓慢。
保险公司应对GLP-1药物成本压力开始要求患者停药
2025-09-04 12:43:08家医大健康
美国公共和私人医疗保险公司正采取限制措施应对GLP-1类减肥药物激增的支出压力，包括设定用药期限和强制转换处方。研究表明长期使用这类药物才能维持减重效果，但每月近1000美元的药价已导致北卡罗来纳州等医疗补助计划终止覆盖，宾夕法尼亚州则收紧用药资格。研究显示停药后体重易反弹，但医疗管理机构认为限时覆盖能扩大受益人群。行为健康项目和替代药物成为潜在解决方案，但患者反馈显示非药物疗法效果有限。
赛诺菲的Wayrilz获得FDA批准用于免疫性血小板减少症治疗
2025-09-04 12:42:39家医大健康
赛诺菲的Wayrilz（rilzabrutinib）成为美国首个获批用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。该药通过靶向BTK蛋白调节疾病三大病理机制，在临床试验中展现23%的有效率，并将惠及25,000名美国患者。赛诺菲同时推进其在慢性荨麻疹、哮喘等其他适应症的三期临床研究。
发现罕见侵袭性白血病的潜在治疗途径
2025-09-04 12:41:31家医大健康
耶鲁大学研究发现急性巨核细胞白血病(AMKL)的致病机制，通过靶向m6A RNA修饰和Wnt信号通路为儿童罕见白血病提供治疗新方向。该研究揭示突变蛋白RBM15-MKL1通过调控Frizzled蛋白激活Wnt通路，实验药物STM3675可有效抑制白血病进展，目前相关靶向药物已进入癌症临床试验阶段。

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