环球医讯创新药物

研究：mRNA新冠疫苗对美国老年人具有成本效益，在某些情况下对年轻成年人亦然
2025-08-12 15:03:36家医大健康
密歇根大学主导的研究显示，2023-24年美国mRNA新冠疫苗对65岁以上人群具成本效益，在特定情景下对年轻成人有效。该研究通过模拟分析发现，疫苗接种可预防39-391例/10万人住院和1.4-43.4例/10万人死亡，65岁以上高危人群追加剂次成本效益显著。研究强调需持续更新疫苗经济评估数据，特别是儿科人群疾病负担和长新冠影响。
新型减肥药或很快纳入英国国民保健系统，助患者减重12%
2025-08-12 14:56:46家医大健康
美国礼来公司开发的新型口服减肥药orforglipron在18个月试验中帮助患者减重达12%，作为GLP-1受体激动剂类药物，其效果虽不如注射剂显著但具有更易接受的口服形式。该药需经药品监管局安全性批准及NICE成本效益评估，预计2026年有望通过审批，可能为英国NHS节约医疗成本并缓解肥胖治疗压力。
Telomir制药公布体外数据显示Telomir-1可抑制驱动肿瘤生长的关键表观遗传酶
2025-08-12 14:55:23家医大健康
Telomir制药公司宣布其候选药物Telomir-1可有效抑制FBXL11、FBXL10和JMJD3三种关键组蛋白去甲基化酶，这些酶与癌症、自身免疫疾病、神经退行性疾病和代谢紊乱密切相关。该研究揭示了通过表观遗传调控治疗多种重大疾病的新机制，临床前数据显示其在前列腺癌模型中可显著激活抑癌基因STAT1和TMS1，显示出优于传统化疗药物的去甲基化效果。
突破性方法增强RNA输送，同时最小化炎症
2025-08-12 14:28:57家医大健康
宾夕法尼亚大学医学院团队发现两种新方案可优化脂质纳米颗粒（LNP）递送RNA的治疗路径。通过添加可生物降解脂质4A3-SC8或硫代半乳糖苷（TG）药物，研究人员成功在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）小鼠模型中实现高效RNA输送，同时将炎症副作用降低至危险水平以下。该成果为治疗心肌梗死、中风等炎症相关疾病开辟了RNA疗法新路径，并获得多项美国国立卫生研究院基金支持。
三期研究支持卡格列净用于儿童及青少年2型糖尿病治疗
2025-08-12 14:18:29家医大健康
这项针对10-18岁2型糖尿病患儿的大型国际随机临床试验显示，卡格列净在26周时使糖化血红蛋白水平较安慰剂显著降低，52周时血糖达标率提升超15个百分点，安全性与成人一致，填补了儿童糖尿病治疗领域的重大空白，相关成果发表于《内科医学年鉴》。
肯尼迪削减5亿美元mRNA疫苗资金并用伪科学辩护
2025-08-12 13:32:01家医大健康
美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪在社交媒体视频中宣布削减近5亿美元mRNA疫苗研发资金，使用"抗原漂移"等伪科学概念进行辩护。文章通过病毒学专家解析，系统驳斥了其关于mRNA疫苗"单点突变失效论"等错误观点，指出当前新冠疫苗对NB.1.8.1等变异株仍有效，并揭示肯尼迪主张的全病毒疫苗技术存在生产周期长、副作用多等缺陷，专家警告此举将使美国公共卫生防御体系"极度脆弱"。
礼来新肥胖药物临床试验结果亮眼平均减重超12%
2025-08-12 13:26:26家医大健康
礼来公司研发的GLP-1类口服药物orforglipron在18个月临床试验中展现显著疗效，肥胖患者平均减重达12%，最高剂量组60%参与者减重超过10%。该药物通过模拟天然激素作用，配合饮食运动干预，在糖尿病治疗领域同样显示潜力，计划于年底前提交监管审批。
超分辨率显微技术揭示抗体受体相互作用的纳米级结构
2025-08-12 13:20:14家医大健康
慕尼黑大学与马克斯·普朗克研究所团队利用RESI超分辨率显微技术，首次在完整细胞中解析CD20受体与治疗性抗体的纳米级互作模式。该研究揭示抗体设计的结构基础如何影响受体排列与细胞响应，为开发下一代靶向癌症免疫疗法提供新范式。突破传统显微技术分辨率限制，实现单分子水平观测，为抗体工程奠定分子框架。
每日减重药丸有望明年纳入英国医保试验显示数周内显著减重
2025-08-12 13:15:06家医大健康
礼来公司研发的新型每日口服减重药物orforglipron临床试验显示，肥胖患者连续服药72周平均减重12.3公斤，60%高剂量组患者实现至少10%体重下降。该药物通过作用于GLP-1受体，较注射类药物具有更低的胃肠道副作用且便于使用，可能成为肥胖治疗新方案，预计2026年通过英国NICE成本效益评估后纳入医保体系。
Metagenomi任命Laurence Reid博士加入董事会
2025-08-12 12:54:37家医大健康
美国基因编辑公司Metagenomi宣布任命具有30年生物技术行业经验的Laurence Reid博士加入董事会，该公司正在利用人工智能技术开发针对遗传病的基因编辑疗法，其技术平台已分析超过74亿种蛋白质，能够靶向全基因组范围内的各种遗传突变，核心项目针对血友病A开发潜在治愈性疗法。

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